p-tolyl-5-(2-carbomethoxyamino-1H-benzimidazole)-yl-disulfide | 102201-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: p-tolyl-5-(2-carbomethoxyamino-1H-benzimidazole)-yl-disulfide
• 英文别名: methyl N-[6-[(4-methylphenyl)disulfanyl]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
• CAS: 102201-74-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂S₂
• 分子量: 345.446
• InChiKey: YFSRTSOGPMPODW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(6-氯磺酰基-1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 p-tolyl-5-(2-carbomethoxyamino-1H-benzimidazole)-yl-disulfide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing thio, dithio or carbonyl compounds

  摘要：

  公开了一种制备Formula I中化合物R--X--R.sup.1（I）的过程，其中X为硫、二硫或羰基，R和R.sup.1的定义如下，该过程包括将Formula II中化合物R--A（II）还原为A为氯磺酰基或##STR1##的化合物，其中A是氯磺酰基或##STR1##的化合物，与一种含有硫的化合物反应，该硫化合物的硫处于（+）4氧化度，并在过程中转变为（+）6氧化度，或者与一种在酸性介质中分解为后一氧化度化合物的硫化合物反应，在催化剂存在下，但不超过1摩尔的起始物Formula II的1摩尔相关的量中，与元素碘或在酸性介质中能释放氢碘化物的化合物或在酸性介质中可以还原为氢碘化物的化合物反应。

  公开号：

  US04656290A1

文献信息

• US4656290A
  申请人：——

  公开号：US4656290A

  公开（公告）日：1987-04-07