摘要:
经过化学修饰并随机筛选我们的化学文库后,产生了新型的选择性抗幽门螺杆菌药物。因此,很容易制备的3-(芳基乙酰氨基)-N-甲基苯甲酰胺显示出对幽门螺杆菌的有效抑制活性,而对其他种类的细菌和真菌,例如金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,大肠杆菌等则没有抑制活性。 ,铜绿假单胞菌,脆弱拟杆菌和白色念珠菌。这些化合物显示出有效的抗-H。在酸性条件下的幽门螺杆菌活性,而阿莫西林和克拉霉素则降低活性。3-(3-芳基丙酰氨基)-N-甲基苯甲酰胺,3-(芳氧基乙酰基氨基)-N-甲基苯甲酰胺和(3-甲基氨基甲酰基苯基)氨基甲酸1-芳基甲基酯也显示出有效的抗-H。幽门螺杆菌活动。最后,我们选择7n(BAS-118)作为候选化合物进行进一步评估。