2-(6-bromopyridin-2-ylmethyl)-6-(3,5-difluorophenyl)-2H-pyridazin-3-one | 1192224-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(6-bromopyridin-2-ylmethyl)-6-(3,5-difluorophenyl)-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 2-[(6-Bromopyridin-2-yl)methyl]-6-(3,5-difluorophenyl)pyridazin-3-one
• CAS: 1192224-51-3
• 化学式: C₁₆H₁₀BrF₂N₃O
• 分子量: 378.176
• InChiKey: YKEYPAKSDFSSJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylpyridine-2-boronic acid N-phenyldiethanolamine ester 、 2-(6-bromopyridin-2-ylmethyl)-6-(3,5-difluorophenyl)-2H-pyridazin-3-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium phosphate monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 6-(3,5-difluorophenyl)-2-(5'-methyl-[2,2']bipyridinyl-6-yl-methyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、W和D具有权利要求1所示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20110034474A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-溴甲基吡啶 、 6-(3,5-difluorophenyl)pyridazin-3(2H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(6-bromopyridin-2-ylmethyl)-6-(3,5-difluorophenyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、W和D具有权利要求1所示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20110034474A1

文献信息

• PYRIDAZINONDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2280962A1

  公开（公告）日：2011-02-09
• US8604036B2
  申请人：——

  公开号：US8604036B2

  公开（公告）日：2013-12-10
• [DE] PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009129905A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Verbindungen der Formel (I) worin R1, R2, R3, W und D die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20110034474A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , W and D have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、W和D具有权利要求1所示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。