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Dimeres Δ2'-3'-Methyl-1:2-cyclopentadieno-phenanthren | 120640-74-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dimeres Δ2'-3'-Methyl-1:2-cyclopentadieno-phenanthren
英文别名
17-methyl-16-(17-methyl-15,16-dihydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-15H-cyclopenta[a]phenanthrene
Dimeres Δ<sup>2'</sup>-3'-Methyl-1:2-cyclopentadieno-phenanthren化学式
CAS
120640-74-6
化学式
C36H28
mdl
——
分子量
460.618
InChiKey
VIZPWJXLYLVMPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimeres Δ2'-3'-Methyl-1:2-cyclopentadieno-phenanthren氯氟磺酰氟磺酸 作用下, 以 二氯甲烷-D2 为溶剂, 生成 17-Methyl-15,16-dihydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ylium
    参考文献:
    名称:
    Laali, Kenneth K.; Hollenstein, Sandro; Galembeck, Sergio E., journal of the chemical society-perkin transactions 2, 2000, # 2, p. 211 - 220
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    潜在致癌的环戊并[ a ]菲(1,2-环戊烯并菲)。第二部分 环D中含有进一步不饱和键的衍生物
    摘要:
    通过格氏反应从相应的15,16-二氢-17-酮制备了取代的17-甲基-15 H-环戊[ a ]菲,并将其还原为Diels烃的类似物。通过Witting反应获得15,16-二氢-17-亚甲基衍生物(未取代)。消除从17甲苯p在170 -sulphonyloxy化合物°得到Δ 15 - 17 ħ -化合物(A),但在100℃的Δ 16 - 15 ħ形成异构体。(A)与丙酮和芳基醛的碱催化缩合产生17-取代的亚甲基衍生物。列出了这些化合物中连接在环D上的质子的化学位移。
    DOI:
    10.1039/j39660000963
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文献信息

  • Dannenberg,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 636, p. 74 - 87
    作者:Dannenberg,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Potentially carcinogenic cyclopenta[a]phenanthrenes (1,2-cyclopentenophenanthrenes). Part II. Derivatives containing further unsaturation in ring D
    作者:M. M. Coombs
    DOI:10.1039/j39660000963
    日期:——
    the Δ15– 17H-compound (A), but at 100° the Δ16– 15H-isomer was formed. Base-catalysed condensation of (A) with acetone and aryl aldehydes yielded 17-substituted-methylene derivatives. The chemical shifts of protones attached to ring D in these compounds are listed.
    通过格氏反应从相应的15,16-二氢-17-酮制备了取代的17-甲基-15 H-环戊[ a ]菲,并将其还原为Diels烃的类似物。通过Witting反应获得15,16-二氢-17-亚甲基衍生物(未取代)。消除从17甲苯p在170 -sulphonyloxy化合物°得到Δ 15 - 17 ħ -化合物(A),但在100℃的Δ 16 - 15 ħ形成异构体。(A)与丙酮和芳基醛的碱催化缩合产生17-取代的亚甲基衍生物。列出了这些化合物中连接在环D上的质子的化学位移。
  • Laali, Kenneth K.; Hollenstein, Sandro; Galembeck, Sergio E., journal of the chemical society-perkin transactions 2, 2000, # 2, p. 211 - 220
    作者:Laali, Kenneth K.、Hollenstein, Sandro、Galembeck, Sergio E.、Coombs, Maurice M.
    DOI:——
    日期:——
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