S-Acetyl-N-(3-Phenyl-2-(Mercaptomethyl)propionyl)(S)-4-(Methylmercapto)methionine | 129093-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-Acetyl-N-(3-Phenyl-2-(Mercaptomethyl)propionyl)(S)-4-(Methylmercapto)methionine
• 英文别名: (2S)-2-[[2-(acetylsulfanylmethyl)-3-phenylpropanoyl]amino]-4,4-bis(methylsulfanyl)butanoic acid
• CAS: 129093-50-1
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄S₃
• 分子量: 415.599
• InChiKey: HZTAPLNTEUKFBE-LOACHALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(Methylmercapto)methionine 、 2-benzyl-3-acetylsulfanylpropanoyl chloride 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 S-Acetyl-N-(3-Phenyl-2-(Mercaptomethyl)propionyl)(S)-4-(Methylmercapto)methionine
  参考文献：
  名称：

  Mercapto-acylamino acid antihypertensives

  摘要：

  公式为：其中n为0-4；R为R₁为从氢，卤代，低烷基，环低烷基，低烷氧基，羟基，芳基，芳基氧基，氰基，氨甲基，羧基，低烷氧羰基和氨基甲酰中选择的1-3个取代基；R₂为氢，R₁₁-或R₁₁-OCH₂-，其中R₁₁为低烷基，芳基或芳基甲基；R³为-OR₁₂，R₄、R₅、R₆、R₇、R₈、R₉和R₁₀分别为独立的低烷基，芳基低烷基，（环低烷基）低烷基，取代芳基低烷基或取代（环低烷基）低烷基，其中在芳基和环低烷基部分的取代基是从低烷基，羟基，卤代，低烷氧基和氨基中选择的1-3个取代基，或R₄和R₅为烷基，并与它们附着的硫和碳原子一起形成一个5-7成员环；R₁₂和R₁₃分别为氢，低烷基或取代低烷基，其中取代基是从1或2个羟基，1或2个低烷氧基，低烷氧基低烷氧基，卤代，卤代低烷氧基，氨基，单烷基或双烷基氨基，芳基，取代芳基中选择的取代基是从低烷基，羟基，卤代，低烷氧基和氨基中选择的1-3个取代基，以及包含1-2个氧原子作为环成员的5-6成员饱和环，其中环碳原子可以用0-2个低烷基取代基取代；或R₁₂和R₁₃与它们附着的氮一起形成一个5-7成员环，其中4-6个环成员之一包括R₁₂和R₁₃可以是氮原子，烷基取代的氮原子或氧原子，并且环上的环碳原子可以用从烷基和羟基中选择的取代基取代；R₁₄为氢，烷基，羧基烷基，巯基烷基，硫代烷基，氨基烷基，羟基烷基，苯基烷基，羟基苯基烷基，鸟氨酸基烷基，咪唑基烷基，吲哚基烷基或氨甲酰基烷基；公开了其药学上可接受的盐及其与心房利钠肽因子或血管紧张素转化酶抑制剂的组合。这样的制剂对治疗高血压和充血性心力衰竭有用。

  公开号：

  EP0355784A1

文献信息

• [EN] MERCAPTO-ACYLAMINO ACID ANTIHYPERTENSIVES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1990002117A1

  公开（公告）日：1990-03-08

  (EN) Mercapto-acylamino acids of formula (I), wherein n is 0-4; R is (a), (b), (c); R1 is 1-3 substituents selected from the group consisting of hydrogen, halogeno, lower alkyl, cyclolower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, aryl, aryloxy, cyano, aminomethyl, carboxy, lower alkoxy carbonyl and carbamyl; R2 is hydrogen, (d) or (e), wherein R11 is lower alkyl, aryl or arylmethyl; R3 is -OR12, (f) or (g); R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are independently lower alkyl, aryl lower alkyl, (cyclolower alkyl) lower alkyl, substituted aryl lower alkyl or substituted (cyclolower alkyl) lower alkyl, wherein in the substituents on the aryl and cyclolower alkyl portions are 1-3 substituents selected from the group consisting of lower alkyl, hydroxy, halogeno, lower alkoxy and amino, or R4 and R5 are alkyl and together with the sulfur and carbon atoms to which they are attached form a 5-7 membered ring; R12 and R13 are independently hydrogen, lower alkyl or substituted lower alkyl wherein the substituents are selected from the group consisting of 1 or 2 hydroxy groups, 1 or 2 lower alkoxy groups, lower alkoxy lower alkoxy, halogeno, halogeno lower alkoxy, amino, mono- or di-lower alkylamino, aryl, substituted aryl wherein the substituents on aryl are 1-3 substituents selected from the group consisting of lower alkyl, hydroxy, halogeno, lower alkoxy and amino, and a 5-6 membered saturated ring comprising 1-2 oxygen atoms as ring members wherein the ring carbon atoms can be substituted with 0-2 lower alkyl substituents; or R12 and R13 together with the nitrogen to which they are attached complete a 5-7 membered ring, wherein one of the 4-6 ring members comprising R12 and R13 may be a nitrogen atom, an alkyl-substituted nitrogen atom or an oxygen atom, and wherein the ring may be substituted on the ring carbon atoms with substituents chosen from alkyl and hydroxy groups; R14 is hydrogen, alkyl, carboxyalkyl, mercaptoalkyl, alkylthioalkyl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, phenylalkyl, hydroxyphenylalkyl, guanidinoalkyl, imidazolylalkyl, indolylalkyl or carbamoylalkyl; the pharmaceutically acceptable salts thereof and their combinations with atrial natriuretic factors or angiotensin converting enzyme inhibitors are disclosed. Such preparations are useful for treating hypertension and congestive heart failure.(FR) Acides mercapto-acylamino de formule (I) où n est compris entre 0 et 4, R est (a), (b), (c); R1 représente de 1 à 3 substituants sélectionnés dans le groupe comprenant hydrogène, halogéno, alkyle inférieur, alkyle cyclo-inférieur, alkoxy inférieur, hydroxy, aryle, aryloxy, cyano, aminométhyle, carboxy, carbonyle et carbamyle, d'alkoxy inférieur; R2 représente de l'hydrogène, (d), (e), où R11 est alkyle inférieur, aryle ou arylméthyle; R3 est -OR12, (f) ou (g); R4, R5, R6, R7, R8, R9 et R10 sont indépendamment alkyle inférieur, aryle, alkyle inférieur, (alkyle cyclo-inférieur) alkyle inférieur, aryle alkyle inférieur substitué ou (alkyle cyclo-inférieur) alkyle inférieur substitué, où parmi les substituants sur les portions aryle et alkyle cyclo-inférieur, entre 1 et 3 substituants sont sélectionnés dans le groupe composé d'alkyle inférieur, hydroxy, halogéno, alkoxy inférieur et amino, ou bien R4 et R5 sont alkyle et forment, lorsqu'ils sont combinés aux atomes de soufre et de carbone, un composé cyclique pentagonal ou heptagonal; R12 et R13 sont indépendamment hydrogène, alkyle inférieur ou alkyle inférieur à substitution où les substituants sont sélectionnés dans le groupe comprenant 1 ou 2 groupes hydroxy, 1 ou 2 groupes alkoxy inférieur, alkoxy inférieur alkoxy inférieur, halogéno, halogéno alkoxy inférieur, amino, mono- ou di- alkylamino inférieur, aryle, aryle à substitution où les substituants sur l'aryle sont entre 1 et 3 substituants sélectionnés dans le groupe comprenant alkyle inférieur, hydroxy, halogéno, alkoxy inférieur et amino, et un composé cyclique saturé pentagonal ou hexagonal comprenant de 1 à 2 atomes d'oxygène, les atomes de carbone du composé pouvant être substitués par 0 à 2 substituants alkyle inférieur; ou R12 et R13, lorsqu'ils sont combinés à l'azote, forment un composé cyclique pentagonal ou heptagonal, où l'un des 4 à 6 côtés du composé comprenant R12 et R13 peut être un atome d'azote, un atome d'azote à substitution alkyle ou un atome d'oxygène, et où le composé peut être substitué sur ses atomes de carbone par des substituants choisis parmi les groupes alkyle et hydroxy; R14 est hydrogène, alkyle, carboxyalkyle, mercaptoalkyle, alkylthioalkyle, aminoalkyle, hydroxyalkyle, phénylalkyle, hydroxyphénylalkyle, guanidinoalkyle, imidazolylalkyle, indolylalkyle ou carbamoylalkyle; on décrit des sels des composés susmentionnés qui sont admissibles pour la pharmaceutique, et leurs combinaisons avec des facteurs natriurétiques auriculaires ou des enzymes inhibiteurs convertisseurs d'angiotensine. Lesdites préparations servent à traiter l'hypertension et les insuffisances cardiaques.