1-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-ol | 173194-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-ol
• 英文别名: 2-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrazol-5-one
• CAS: 173194-44-0
• 化学式: C₉H₆F₃N₃O
• 分子量: 229.161
• InChiKey: KELSKVJIIQTLRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-ol 、 1-(2-bromomethyl-3-methylphenyl)-4-methyl-1,4-dihydrotetrazol-5-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以0.2 g的产率得到1-methyl-4-{3-methyl-2-[1-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]oxymethyl-phenyl}1,4-dihydro-tetrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  四唑啉酮化合物及其用途

  摘要：

  由式(1)表示的四唑啉酮化合物对于有害生物具有优异的防治活性：其中Q表示任选地具有一个或多个选自P2组的原子或基团的二价5元芳族杂环基；A表示任选地具有一个或多个选自P1组的原子或基团的5至10元单环或稠合环杂环基；R1和R2各自表示氢原子等；R3表示任选地具有一个或多个卤素原子的C1‑C6烷基等；R4、R5和R6各自表示氢原子等；并且X表示氧原子或硫原子。

  公开号：

  CN105408322B
• 作为产物：
  描述：

  5-(三氟甲基)-2-吡啶基肼 、 丙烯酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以1 g的产率得到1-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  化学式（1）所代表的四唑酮化合物：其中Q代表一个双价的5-环芳香杂环基团，可选地具有来自P2组的一个或多个原子或基团；A代表一个5-至10-环的单环或融合环杂环基团，可选地具有来自P1组的一个或多个原子或基团；R1和R2各代表一个氢原子，等等；R3代表一个C1-C6烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子，等等；R4、R5和R6各代表一个氢原子，等等；X代表一个氧原子或硫原子，对害虫具有出色的控制活性。

  公开号：

  US20160174558A1

文献信息

• 四唑啉酮化合物及其用途
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：CN105408322B

  公开（公告）日：2019-04-19

  由式(1)表示的四唑啉酮化合物对于有害生物具有优异的防治活性：其中Q表示任选地具有一个或多个选自P2组的原子或基团的二价5元芳族杂环基；A表示任选地具有一个或多个选自P1组的原子或基团的5至10元单环或稠合环杂环基；R1和R2各自表示氢原子等；R3表示任选地具有一个或多个卤素原子的C1‑C6烷基等；R4、R5和R6各自表示氢原子等；并且X表示氧原子或硫原子。
• METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170008853A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  A method for producing a pyrazole compound represented by formula (1): (wherein R 1 represents an optionally substituted C 1-12 alkyl group, an optionally substituted C 3-12 cycloalkyl group, an optionally substituted C 6-16 aryl group, or an optionally substituted pyridyl group, R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-3 alkyl group, or a C 1-3 haloalkyl group), said method including a step in which a pyrazolidine compound represented by formula (2): (wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined above) is reacted with a nitrite in the presence of an acid, allows a pyrazole compound to be produced industrially.

  一种生产由化学式（1）表示的吡唑化合物的方法：（其中R1代表可选取代的C1-12烷基基团，可选取代的C3-12环烷基基团，可选取代的C6-16芳基基团或可选取代的吡啶基团，R2和R3各自独立地代表氢原子，卤原子，C1-3烷基基团或C1-3卤代烷基基团），所述方法包括一步骤，在该步骤中，由化学式（2）表示的吡唑烷化合物：（其中R1，R2和R3如上定义）在酸的存在下与亚硝酸盐反应，从而可以工业化生产吡唑化合物。
• Verfahren zur Herstellung von 1-(Het)aryl-3-hydroxy-pyrazolen
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0680954A2

  公开（公告）日：1995-11-08

  Verfahren zur Herstellung von 1-(Het)aryl-3-hydroxy-pyrazolen der Formel I in der Rfür einen ggf. subst. aromatischen oder heteroaromatischen Rest steht, n0, 1 oder 2 und R'eine unter den Umsetzungsbedingungen stabile Gruppe bedeutet, aus Propiolsäureestern der Formel II         R'-C≡C-CO2R1     (II) in denen R1 für eine Alkyl-, Cycloalkyl- oder Arylgruppe steht, und (Het)arylhydrazinen der Formel III         R-NH-NH2     (III) in einem Lösungsmittel in Gegenwart einer Base, dadurch gekennzeichnet, daß man zunächst II und III in einem Lösungsmittel miteinander mischt und diese Mischung anschließend bei Temperaturen von 0°C bis 60°C mit der Base versetzt.

  一种制备式 I 的 1-(het)芳基-3-羟基吡唑的工艺 中的 R 代表任选取代的芳香族或杂芳香族基、 n为 0、1 或 2，以及 R'是在反应条件下稳定的基团、 来自式 II 的丙炔酸酯 R'-C≡C-CO2R1 (II) 其中 R1 为烷基、环烷基或芳基，以及式 III 的（庚）芳肼 R-NH-NH2 (III) 在有碱存在的情况下，在溶剂中将 II 和 III 混合在一起，然后在 0°C 至 60°C 的温度下将碱加入该混合物中。
• US5559244A
  申请人：——

  公开号：US5559244A

  公开（公告）日：1996-09-24
• US9624177B2
  申请人：——

  公开号：US9624177B2

  公开（公告）日：2017-04-18