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4-Methoxy-1H,1'H-[2,2']bipyrrolyl-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 325460-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methoxy-1H,1'H-[2,2']bipyrrolyl-5-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 3-methoxy-5-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
4-Methoxy-1H,1'H-[2,2']bipyrrolyl-5-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
325460-96-6
化学式
C14H18N2O3
mdl
——
分子量
262.309
InChiKey
DYEGRTNFYRZAQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    67.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— tert-butyl 3-methoxy-1H-2-pyrrolecarboxylate 182818-88-8 C10H15NO3 197.234
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    4-甲氧基-2,2'-联吡咯-5-甲醛 4-methoxy-2,2'-bipyrrole-5-carboxaldehyde 10476-41-2 C10H10N2O2 190.202

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methoxy-1H,1'H-[2,2']bipyrrolyl-5-carboxylic acid tert-butyl ester 作用下, 生成 4-甲氧基-1H,1'H-[2,2'-二吡咯]-5-碳酰肼
    参考文献:
    名称:
    吡咯-单氧反应导致α,α'-双吡咯。地黄素及其类似物的合成
    摘要:
    3-甲氧基-2-吡咯羧酸的叔丁酯与单线态氧的反应产生氢过氧化物中间体,其与吡咯偶合以产生普鲁迪高辛和环A类似物的前体,其可容易地转化为相应的三吡咯烷酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01538-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吡咯-单氧反应导致α,α'-双吡咯。地黄素及其类似物的合成
    摘要:
    3-甲氧基-2-吡咯羧酸的叔丁酯与单线态氧的反应产生氢过氧化物中间体,其与吡咯偶合以产生普鲁迪高辛和环A类似物的前体,其可容易地转化为相应的三吡咯烷酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01538-5
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文献信息

  • Singlet oxygen reactions of 3-methoxy-2-pyrrole carboxylic acid tert-butyl esters. A route to 5-substituted pyrrole precursors of prodigiosin and analogs
    作者:Harry H. Wasserman、Mingde Xia、Jianji Wang、Anders K. Petersen、Michael Jorgensen、Patricia Power、Jonathan Parr
    DOI:10.1016/j.tet.2004.05.053
    日期:2004.8
    Reaction of the tert-butyl ester of 3-methoxy-2-pyrrole carboxylic acid with singlet oxygen yields a peroxidic intermediate which undergoes coupling with a range of nucleophiles to yield 5-substituted pyrroles. Among these products are α,α′-bipyrroles which serve as precursors of prodigiosin, including A-ring substituted analogues.
    3-甲氧基-2-吡咯羧酸的叔丁基酯与单线态氧的反应产生了过氧化物中间体,该过氧化物中间体与一系列亲核试剂偶合以产生5-取代的吡咯。在这些产物中,有α,α′-联吡咯,其是作为Prodigiosin的前体,包括A环取代的类似物。
  • Pyrrole-singlet oxygen reactions leading to α,α′-bipyrroles. Synthesis of prodigiosin and analogs
    作者:Harry H. Wasserman、Anders K. Petersen、Mingde Xia、Jianji Wang
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01538-5
    日期:1999.10
    Reaction of the tert-butyl ester of 3-methoxy-2-pyrrolecarboxylic acid with singlet oxygen yields a hydroperoxide intermediate which undergoes coupling with pyrroles to yield precursors of prodigiosin and ring A analogs, readily convertible to the corresponding tripyrromethenes.
    3-甲氧基-2-吡咯羧酸的叔丁酯与单线态氧的反应产生氢过氧化物中间体,其与吡咯偶合以产生普鲁迪高辛和环A类似物的前体,其可容易地转化为相应的三吡咯烷酮。
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