N'-[(3-nitrophenyl)methylidene]cyclopropanecarbohydrazide | 35559-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[(3-nitrophenyl)methylidene]cyclopropanecarbohydrazide
• 英文别名: N-[(3-nitrophenyl)methylideneamino]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 35559-15-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• 分子量: 233.227
• InChiKey: ZCMWWWGPVVRAQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[(3-nitrophenyl)methylidene]cyclopropanecarbohydrazide 、 巯基乙酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以66.1%的产率得到N-[2-(3-nitrophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型2,3-二取代-1,3-噻唑烷丁-4-酮衍生物的合成，解离常数和抗菌活性

  摘要：

  在本文中，已设计，合成并评估了一系列新的2,3-二取代-1,3-噻唑烷酮-4-酮衍生物作为抗菌剂。N-取代的羧酸酰肼衍生物与巯基乙酸的环化反应制备了新化合物。借助于IR，1 H NMR和13 C NMR光谱确认所获得的化合物的结构。使用分光光度法测定解离常数。使用肉汤微稀释法测试所有合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2418
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲酰肼 、 间硝基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以91.1%的产率得到N'-[(3-nitrophenyl)methylidene]cyclopropanecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型2,3-二取代-1,3-噻唑烷丁-4-酮衍生物的合成，解离常数和抗菌活性

  摘要：

  在本文中，已设计，合成并评估了一系列新的2,3-二取代-1,3-噻唑烷酮-4-酮衍生物作为抗菌剂。N-取代的羧酸酰肼衍生物与巯基乙酸的环化反应制备了新化合物。借助于IR，1 H NMR和13 C NMR光谱确认所获得的化合物的结构。使用分光光度法测定解离常数。使用肉汤微稀释法测试所有合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2418

文献信息

• Colautti,A. et al., Chimica Therapeutica, 1971, vol. 6, p. 367 - 379
  作者：Colautti,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Dissociation Constants, and Antimicrobial Activity of Novel 2,3-Disubstituted-1,3-thiazolidin-4-one Derivatives
  作者：Łukasz Popiołek、Joanna Stefańska、Małgorzata Kiełczykowska、Irena Musik、Anna Biernasiuk、Anna Malm、Monika Wujec

  DOI：10.1002/jhet.2418

  日期：2016.3

  been designed, synthesized, and evaluated as antimicrobial agents. New compounds were prepared by the cyclization reaction of N‐substituted carboxylic acid hydrazide derivatives with mercaptoacetic acid. The structures of the obtained compounds were confirmed by means of IR, 1H NMR, and 13C NMR spectra. The dissociation constants were determined using spectrophotometric method. All synthesized compounds

  在本文中，已设计，合成并评估了一系列新的2,3-二取代-1,3-噻唑烷酮-4-酮衍生物作为抗菌剂。N-取代的羧酸酰肼衍生物与巯基乙酸的环化反应制备了新化合物。借助于IR，1 H NMR和13 C NMR光谱确认所获得的化合物的结构。使用分光光度法测定解离常数。使用肉汤微稀释法测试所有合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性。