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ethyl 2-(mesityl(methyl)amino)acetate | 1456524-22-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(mesityl(methyl)amino)acetate
英文别名
ethyl 2-(N,2,4,6-tetramethylanilino)acetate
ethyl 2-(mesityl(methyl)amino)acetate化学式
CAS
1456524-22-3
化学式
C14H21NO2
mdl
——
分子量
235.326
InChiKey
QPJFSPBAOXNMPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醛酸乙酯N,N,2,4,6-五甲基苯胺 在 Selectfluor 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 9.0h, 以62%的产率得到ethyl 2-(mesityl(methyl)amino)acetate
    参考文献:
    名称:
    Reductive amination of tertiary anilines and aldehydes
    摘要:
    通过羰基氧原子对原位生成的亚氨离子的亲核攻击,开发了一种前所未有的氧化剂介导的叔苯胺和醛的还原胺化反应,无需外加还原剂,其中叔苯胺首次同时用作氮源和还原剂。
    DOI:
    10.1039/c3cc45084h
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文献信息

  • DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
    申请人:Matsuyama Hironori
    公开号:US20100004438A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.
    本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明,提供了一种包含以下一般式(1)所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物:[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═,R1代表一个基团-Z-R6,其中Z代表基团—CO—,基团—CH(OH)—或类似的基团,R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团,R2代表氢原子或卤原子,Y代表基团—O—,基团—CO—,基团—CH(OH)—或低碳烷基基团,A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团,p代表1或2,R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
  • Aromatic Compounds
    申请人:Fukushima Tae
    公开号:US20070270422A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    The present invention provides a novel compound, which has an excellent effect of suppressing the generation of collagen and less side effects, with being excellent in terms of safety. The compound of the present invention is represented by the following general formula (1): [wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═; R 1 represents a group -Z-R 6 , wherein Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)—, or the like, and R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic, or tricyclic, saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms, or sulfur atoms; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkylene group; Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)—, a lower alkylene group, or the like; and A represents a group or the like, wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group, or the like, p represents 1 or 2, and R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.
    本发明提供了一种新型化合物,具有抑制胶原生成的优异效果,并且具有较少的副作用,在安全性方面表现出色。本发明的化合物由以下通式(1)表示:[其中X1代表氮原子或基团—CH═;R1代表基团-Z-R6,其中Z代表基团—CO—、基团—CH(OH)—或类似基团,而R6代表具有1到4个氮原子、氧原子或硫原子的5-到15元的单环、双环或三环、饱和或不饱和杂环基团;R2代表氢原子、卤素原子或低碳链基团;Y代表基团—O—、基团—CO—、基团—CH(OH)—、低碳链基团或类似基团;A代表基团或类似基团,其中R3代表氢原子、低碳醚基团或类似基团,p代表1或2,而R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
  • AROMATIC COMPOUND
    申请人:FUKUSHIMA Tae
    公开号:US20120238750A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The compound of the present invention is represented by the following general formula (1): [wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═; R 1 represents a group —Z—R 6 , wherein Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)—, or the like, and R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic, or tricyclic, saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms, or sulfur atoms; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkylene group; Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)—, a lower alkylene group, or the like; and A represents a group or the like, wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group, or the like, p represents 1 or 2, and R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.
    本发明的化合物由以下通式(1)表示:[其中X1表示氮原子或基团—CH═; R1表示基团—Z—R6,其中Z表示基团—CO—、基团—CH(OH)—或类似物,而R6表示具有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15环的单环、双环或三环、饱和或不饱和的杂环基团; R2表示氢原子、卤素原子或较低的烷基链; Y表示基团—O—、基团—CO—、基团—CH(OH)—、较低的烷基链或类似物; A表示基团或类似物,其中R3表示氢原子、较低的烷氧基或类似物,p表示1或2,而R4表示咪唑基较低的烷基链或类似物。
  • US8188277B2
    申请人:——
    公开号:US8188277B2
    公开(公告)日:2012-05-29
  • US8236826B2
    申请人:——
    公开号:US8236826B2
    公开(公告)日:2012-08-07
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