N1,N2-二(苯基甲基)-1,2-丙烷二胺 | 42164-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N1,N2-二(苯基甲基)-1,2-丙烷二胺
• 英文名称: N,N'-dibenzyl-propane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N'-dibenzyl-1,2-diaminopropane；N,N'-dibenzyl-1-methyl-ethanediyldiamine；N,N'-Dibenzyl-1-methyl-aethandiyldiamin；1,2-Bis-benzylamino-propan；N1,N2-dibenzylpropane-1,2-diamine；N,N'-Bis-benzyl-propylendiamin-1.2；1-N,2-N-dibenzylpropane-1,2-diamine
• CAS: 42164-56-7
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂
• 分子量: 254.375
• InChiKey: NADLSYHUPNECSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169-170 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N2-二(苯基甲基)-1,2-丙烷二胺 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1,4-Dibenzyl-6-methylpiperazin-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AS SMO INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP3124482B1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dibenzylidenepropane-1,2-diamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以833 mg的产率得到N1,N2-二(苯基甲基)-1,2-丙烷二胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitubercular activity of ferrocenyl diaminoalcohols and diamines

  摘要：

  A total of 21 ferrocenyl and benzyl diaminoalcohols and diamines were synthesized and evaluated against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Interestingly, ferrocenyl diamines exhibit better activities than ferrocenyl diaminoalcohols. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.030

文献信息

• [EN] NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 6-AMINO-QUINOLINONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018108704A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R5, X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，其中基团R1至R5、X、Y和W具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为BCL6的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• Iridium-Catalyzed Condensation of Amines and Vicinal Diols to Substituted Piperazines
  作者：Linda L. R. Lorentz-Petersen、Lars Ulrik Nordstrøm、Robert Madsen

  DOI：10.1002/ejoc.201201099

  日期：2012.12

  A straightforward procedure is described for the synthesis of piperazines from amines and 1,2-diols. The heterocyclization is catalyzed by [Cp*IrCl2]2 and sodium hydrogen carbonate and can be achieved with either toluene or water as solvent. The transformation does not require any stoichiometric additives and only produces water as the byproduct. The reaction can be performed between a 1,2-diamine

  描述了从胺和 1,2-二醇合成哌嗪的简单程序。杂环化由 [Cp*IrCl2]2 和碳酸氢钠催化，可以用甲苯或水作为溶剂来实现。该转化不需要任何化学计量添加剂，只产生水作为副产品。该反应可以在 1,2-二胺和 1,2-二醇之间或通过伯烷基胺和 1,2-二醇之间的双缩合进行。哌嗪环上至少需要一个取代基才能以良好的收率实现环化。该机制被认为涉及 1,2-二醇脱氢为 α-羟基醛，后者与胺缩合形成 α-羟基亚胺。后者重排为相应的α-氨基羰基化合物，
• Iridium catalysed synthesis of piperazines from diols
  作者：Lars Ulrik Nordstrøm、Robert Madsen

  DOI：10.1039/b712685a

  日期：——

  A green and atom-economical method has been developed for the synthesis of piperazines by cyclocondensation of diols and amines in aqueous media in the presence of a catalytic amount of [Cp*IrCl2]2.

  开发出一种绿色且原子经济的方法，通过在水介质中以催化量的[Cp*IrCl2]2存在下，二醇与胺的环缩合反应合成哌嗪。
• [EN] NOVEL HOMOPIPERAZINE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'HOMOPIPÉRAZINE COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES TYROSINE KINASES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2012003829A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to compounds of general formula (I) wherein R1,R2, R3, R4, m and n are defined as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use -alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, as JAK kinase and protein tyrosine kinase inhibitors for preventing, treating or ameliorating diseases and complications thereof, including, for example, psoriasis, atopic dermatitis, rosacea, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, Type I diabetes, asthma, cancer, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disesase, Alzheimer's disease, leukaemia, eye diseases such as diabetic retinopathy and macular degeneration as well as other autoimmune diseases and indications where immunosuppression would be desirable for example in organ transplantation.

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、m和n的定义如本文所述，以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物，用于单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物结合在一起进行治疗，作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂，用于预防、治疗或改善疾病及其并发症，包括例如牛皮癣、特应性皮炎、酒渣鼻、狼疮、多发性硬化、类风湿关节炎、I型糖尿病、哮喘、癌症、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病、眼疾病如糖尿病视网膜病变和黄斑变性以及其他自身免疫疾病和需要免疫抑制的适应症，例如器官移植。
• METHOD FOR SYNTHESIZING AMINES
  申请人：BASF SE

  公开号：US20210155574A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The invention relates to a process for preparing certain amines, wherein, in a first step, a corresponding amino alcohol is reacted with a suitable carbonyl compound and then, in a second step, the intermediate obtained in the first step is reacted with a suitable amine component to form the desired amine.

  该发明涉及一种制备特定胺类化合物的过程，其中，在第一步中，相应的氨基醇与适当的羰基化合物发生反应，然后在第二步中，第一步中得到的中间体与适当的胺组分发生反应，形成所需的胺类化合物。