摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-Benzoylsulfonyl-dithiocarbaminsaeure | 52429-54-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Benzoylsulfonyl-dithiocarbaminsaeure
英文别名
Phenylsulfonylcarbamodithioic acid;benzenesulfonylcarbamodithioic acid
N-Benzoylsulfonyl-dithiocarbaminsaeure化学式
CAS
52429-54-6
化学式
C7H7NO2S3
mdl
——
分子量
233.336
InChiKey
OBMLUXVYPZNXGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Darstellung von Sulfonylisothiocyanaten
    作者:H. Hartke
    DOI:10.1002/ardp.19662990212
    日期:——
    Durch Reaktion von Sulfonamiden mit Schwefelkohlenstoff und Kaliumhydroxid erhält man in Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid kristalline Dikaliumsalze von Sulfonyldithiocarbaminsäuren. Diese reagieren mit Phosgen, Sulfurylchlorid oder Thionylchlorid zu Sulfonylisothiocyanaten.
    通过磺酰胺与二硫化碳和氢氧化钾反应,在二甲基甲酰胺或二甲亚砜中获得磺酰二硫代氨基甲酸的结晶二钾盐。它们与光气、磺酰氯或亚硫酰氯反应形成磺酰异硫氰酸酯。
  • Neue Phenylsulfonamidderivate
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0151554A1
    公开(公告)日:1985-08-14
    Phenylsulfonamidderivate der allgemeinen Formel und die Salze dieser Verbindungen mit Aminen, Alkali- oder Erdalkalimetallbasen oder mit quaternären Ammoniumbasen haben gute pre- und postemergent-selektive herbizide und wuchsregulierende Eigenschaften. In dieser Formel bedeuten R' Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Nitro, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Alkoxy, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Difluormethoxy oder C1-C4-Alkoxycarbonyl, R eine Gruppe Q eine Gruppe oder eine Gruppe -N = E Stickstoff oder die Methingruppe, Z Sauerstoff oder Schwefel, A Sauerstoff, Schwefel, eine -SO- oder -SO2-Brücke oder eine Gruppe n die Zahl eins oder null, R3 Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl, R4 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl, R6 Wasserstoff, C1-C4-Alkyt, C1-C4-Alkoxy, Halogen, Triffuormethyl, Nitro, COOR8 oder durch Halogen substituiertes C1-C4-Alkoxy, R7 Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, C1-C4-Alkyt oder C1-C4-Alkoxy, R9 C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C2-C6-Halogenalkyl, C2-C8-Alkoxyalkyl, Benzyl, Phenyl, eine Gruppe -CHR10-COOR11, -CHR'°-CN, -CHR10-CONR12R13, -(CH2)m-NR12R13 oder durch C1-C4Alkyl, Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Benzyl oder Phenyl, m eine Zahl von zwei bis sechs, R10 Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl, R8 und R11 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C2-C4-Alkenyl, C3-C4-Alkinyl oder durch C1-C4-Alkoxy, Fluor, Chlor, Brom oder Phenyl C1-C4-Alkyl, R12 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl. C2-C4-Alkenyl oder C3-C4-Alkinyl, R13 Wasserstoff, C,-C4-Alkyl, C2-C4-Alkenyl, C3-C4-Alkinyl, C1-C4-Alkoxy, C3-C6-Cycloalkyl, Phenyl oder Benzyl, R14 und R15 unabhängig voneinander Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl und X und Y unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Halogenalkylthio, C2-C4-Alkoxyalkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder -NR14R15 bedeuten, mit der Massgabe, dass keiner der Reste X und Y für Difluormethoxy steht, wenn die Gruppe Q für steht.
    通式为 以及这些化合物与胺、碱金属或碱土金属碱或与季铵盐的盐具有良好的杂交前和杂交后选择性除草和生长调节特性。 在此式中 R' 是氢、氟、氯、溴、硝基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基或 C1-C4- 烷氧基羰基、 R 是一个基团 Q 是一个基团 或 一个基团 -N = E 氮或甲基 Z 氧或硫、 A 氧、硫、-SO-或-SO2-桥或基团 n 是数字 1 或 0、 R3 是氢或 C1-C4 烷基、 R4 和 R5 独立地为氢或 C1-C4 烷基 R6 氢、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基、COOR8 或卤素取代的 C1-C4 烷氧基、 R7 氢、氟、氯、溴、C1-C4 烷氧基或 C1-C4 烷氧基、 R9 是 C1-C6 烷基、C3-C6 烯基、C3-C6炔基、C2-C6 卤代烷基、C2-C8 烷氧基烷基、苄基、苯基、基团 -CHR10-COOR11、-CHR'°-CN、-CHR10-CONR12R13、-(CH2)m-NR12R13 或被 C1-C4 烷基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基或 C1-C4 烷氧基取代的苄基或苯基、 m 是 2 到 6 的数字、 R10 是氢或 C1-C4 烷基、 R8 和 R11 相互独立地为氢、C1-C4 烷基、C2-C4 炔基、C3-C4 炔基或被 C1-C4 烷氧基、氟、氯、溴或苯基取代的 C1-C4 烷基、 R12 氢,C1-C4 烷基。C2-C4 烯基或 C3-C4 炔基、 R13 氢、C,-C4-烷基、C2-C4-烯基、C3-C4-炔基、C1-C4-烷氧基、C3-C6-环烷基、苯基或苄基、 R14 和 R15 相互独立地为氢或 C1-C4 烷基,以及 X 和 Y 相互独立地为氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C2-C4-烷氧基烷基、C3-C6-环烷基或-NR14R15,但当基团 Q 为二氟甲氧基时,X 和 Y 均不是二氟甲氧基 代表
  • [EN] CARBAPENEM COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES DE CARBAPENEM, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1996026939A1
    公开(公告)日:1996-09-06
    (EN) A Carbapenem compound of formula: (I) wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group, R2 is H or a lower alkyl group, Y is a bond or an optionally substituted alkylene group, and W is a group of formula: (a) or (b) wherein ring A is an optionally hydrogenated pyrimidine ring which may be substituted, X is a substituted hetero-atom, X may form a ring, taken together with the ring A-constituent nitrogen atom, Q is NH, O or S, X' is O or S, and ring A' may be substituted, provided that, when Q is NH and X' is O, R2 is a lower alkyl, or an ester or salt thereof, which is useful as an antibacterial agent.(FR) Composé de carbapenem répondant à la formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe alkyle inférieur éventuellement substitué, R2 représente H ou un groupe alkyle inférieur, Y représente une liaison ou un groupe alkylène éventuellement substitué, et W représente un groupe répondant à la formule (a) ou (b), dans laquelle le noyau A représente un noyau pyrimidine éventuellement hydrogéné et éventuellement substitué, X représente un hétéroatome substitué, et, pris ensemble avec l'atome d'azote constitutif du noyau A, peut former un noyau, Q représente NH, O ou S, X' représente O ou S, et le noyau A' est éventuellement substitué, à condition que si Q représente NH et X' représente O, alors R2 représente alkyle inférieur; ou ester ou sel de ce composé. Ce composé est utilisable comme agent antibactérien.
    一种符合以下公式的卡巴青霉素类化合物,其中: (I) R1为可选取代的下代烷基,R2为氢或下代烷基,Y为键或下代烯丙基,且W为以下(a)或(b)结构的基团。其中,环A表示可选氢化嘌呤环,可能被取代,X为取代的异原子,与环A固定氮原子一起可能形成环,Q为NH、O或S,X'为O或S,环A'可被取代。若Q为NH且X'为O,则R2为下代烷基,或其酯或盐。此化合物可用作抗菌剂。 (法文本)
  • US4288454A
    申请人:——
    公开号:US4288454A
    公开(公告)日:1981-09-08
  • McFadden, Helen G.; Huppatz, John L.; Halladay, Peter K., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 6, p. 873 - 886
    作者:McFadden, Helen G.、Huppatz, John L.、Halladay, Peter K.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐