3-nitro-N-(5,6-dimethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-benzamide | 509093-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-nitro-N-(5,6-dimethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-benzamide
• 英文别名: N-(5,6-Dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-3-nitrobenzamide
• CAS: 509093-46-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₃
• 分子量: 310.312
• InChiKey: OJZKTKLFHBGDBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4，5-二甲基-1，2-苯二胺 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-nitro-N-(5,6-dimethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and initial SAR of inhibitors of interleukin-1 receptor-associated kinase-4

  摘要：

  High-throughput screening of a small-molecule compound library resulted in the identification of a novel series of N-acyl 2-aminobenzimidazoles that are potent inhibitors of interleukin-1 receptor-associated kinase-4. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.020

文献信息

• Benzimidazole derivatives
  申请人：Tularik, Inc

  公开号：US20030144286A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related conditions or disorders. In particular, the invention provides compounds which modulate the expression and/or function of proteins involved in inflammation, immune response regulation and cell proliferation. The subject compounds are 2-amino-imidazole derivatives.

  提供了在治疗炎症和免疫相关疾病或疾病中有用的化合物、药物组合物和方法。具体来说，该发明提供了调节参与炎症、免疫反应调节和细胞增殖的蛋白质的表达和/或功能的化合物。这些化合物是2-氨基咪唑衍生物。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Frenkel Alexander David

  公开号：US20100048565A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related conditions or disorders. In particular, the invention provides compounds which modulate the expression and/or function of proteins involved in inflammation, immune response regulation and cell proliferation. The subject compounds are 2-amino-imidazole derivatives.

  本发明提供了在治疗炎症和免疫相关的疾病或疾病中有用的化合物、制药组合物和方法。特别地，本发明提供了能够调节参与炎症、免疫反应调节和细胞增殖的蛋白质的表达和/或功能的化合物。这些化合物是2-氨基咪唑衍生物。
• US7132438B2
  申请人：——

  公开号：US7132438B2

  公开（公告）日：2006-11-07
• US7635774B2
  申请人：——

  公开号：US7635774B2

  公开（公告）日：2009-12-22
• Discovery and initial SAR of inhibitors of interleukin-1 receptor-associated kinase-4
  作者：Jay P. Powers、Shyun Li、Juan C. Jaen、Jinqian Liu、Nigel P.C. Walker、Zhulun Wang、Holger Wesche

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.03.020

  日期：2006.6

  High-throughput screening of a small-molecule compound library resulted in the identification of a novel series of N-acyl 2-aminobenzimidazoles that are potent inhibitors of interleukin-1 receptor-associated kinase-4. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.