Methanesulfonic acid (R)-3-(3,4-dimethoxy-benzyl)-7-methoxy-4-oxo-chroman-3-yl ester | 113122-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: Methanesulfonic acid (R)-3-(3,4-dimethoxy-benzyl)-7-methoxy-4-oxo-chroman-3-yl ester
• 英文别名: [(3R)-3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-7-methoxy-4-oxo-2H-chromen-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 113122-59-1
• 化学式: C₂₀H₂₂O₈S
• 分子量: 422.456
• InChiKey: QKDJEFMQRFKAIA-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (R)-3-(3,4-dimethoxy-benzyl)-7-methoxy-4-oxo-chroman-3-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 chromium trioxide-pyridine complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-3-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-7-methoxy-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Namikoshi, Michio; Saitoh, Tamotsu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 9, p. 3597 - 3602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3RS,4SR)-3,4-dihydroxy-3-(3,4-dimethoxybenzyl)-7-methoxychroman 在 4-二甲氨基吡啶 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Methanesulfonic acid (R)-3-(3,4-dimethoxy-benzyl)-7-methoxy-4-oxo-chroman-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Namikoshi, Michio; Saitoh, Tamotsu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 9, p. 3597 - 3602

  摘要：

  DOI：