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N1,N6-二(4-氨基苯基)-己烷二酰胺 | 26179-35-1

中文名称
N1,N6-二(4-氨基苯基)-己烷二酰胺
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis(4-aminophenyl)adipamide
英文别名
N,N'-bis(4-aminophenyl)hexanediamide
N1,N6-二(4-氨基苯基)-己烷二酰胺化学式
CAS
26179-35-1
化学式
C18H22N4O2
mdl
——
分子量
326.398
InChiKey
HVCRWARLEIATFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:886adab044a005e3a0c720cbb7ef3049
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1,N6-二(4-氨基苯基)-己烷二酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 N,N'-bis[4-(isopropylamino)phenyl]hexane-1,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    RUBBER COMPOSITION, TIRE, AMINE COMPOUND, AND ANTI-AGING AGENT
    摘要:
    提供的是一种橡胶配方,其具有比传统橡胶配方更好的耐候性,并且可以抑制橡胶制品的表面变色。该橡胶配方包含至少一种选自天然橡胶和二烯基合成橡胶的橡胶组分,并且与之混合,至少一种由下面的式(I)表示的胺化合物。在式(I)中,R1和R2分别独立地表示具有碳数为1-10的烷基基团,芳基烷基基团或苯基,并且A表示具有碳数为6-30的烷基基团,可能包括一个插入的苯基团。
    公开号:
    US20170166727A1
  • 作为产物:
    描述:
    己二酰氯 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N1,N6-二(4-氨基苯基)-己烷二酰胺
    参考文献:
    名称:
    Cytotoxic activity and QSAR of N,N′-diarylalkanediamides
    摘要:
    The one- and two-step syntheses of N,N'-(dinitrophenyl)alkanediamides and N,N'-(diaminophenyl)alkanediamides from 4-nitroaniline were carried out. These compounds were subjected to cytotoxic evaluation against different tumoural cell lines. A QSAR analysis for the aminated series, introducing a QSAR descriptor (DCL) designed herein for groove binders, reveals that the activity in the K562 cell line is related to the charge, polarisability, volume and length of the molecules. (C) 2001 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(01)01260-0
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文献信息

  • Rubber composition, tire, amine compound, and anti-aging agent
    申请人:OTSUKA CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US10059829B2
    公开(公告)日:2018-08-28
    Provided is a rubber composition that has better weather resistance than conventional rubber compositions and can inhibit surface discoloration of a rubber article. The rubber composition contains at least one rubber component selected from natural rubber and diene-based synthetic rubbers and, blended therewith, at least one amine compound represented by formula (I) shown below. In formula (I), R1 and R2 each represent, independently of one another, an alkyl group having a carbon number of 1-10, an aralkyl group, or a phenyl group, and A represents an alkylene group having a carbon number of 6-30 that may include an interposed phenylene group.
    本发明提供了一种橡胶组合物,它比传统橡胶组合物具有更好的耐候性,并能抑制橡胶制品的表面褪色。该橡胶组合物包含至少一种选自天然橡胶和二烯基合成橡胶的橡胶成分,以及至少一种由下式(I)表示的胺化合物。在式 (I) 中,R1 和 R2 各自独立地代表碳原子数为 1-10 的烷基、芳烷基或苯基,A 代表碳原子数为 6-30 的亚烷基,该亚烷基可包括一个中间的亚苯基。
  • RUBBER COMPOSITION, TIRE, AMINE COMPOUND AND ANTI-AGING AGENT
    申请人:Otsuka Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP3147321B1
    公开(公告)日:2018-06-13
  • RUBBER COMPOSITION, TIRE, AMINE COMPOUND, AND ANTI-AGING AGENT
    申请人:OTSUKA CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20170166727A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    Provided is a rubber composition that has better weather resistance than conventional rubber compositions and can inhibit surface discoloration of a rubber article. The rubber composition contains at least one rubber component selected from natural rubber and diene-based synthetic rubbers and, blended therewith, at least one amine compound represented by formula (I) shown below. In formula (I), R 1 and R 2 each represent, independently of one another, an alkyl group having a carbon number of 1-10, an aralkyl group, or a phenyl group, and A represents an alkylene group having a carbon number of 6-30 that may include an interposed phenylene group.
    提供的是一种橡胶配方,其具有比传统橡胶配方更好的耐候性,并且可以抑制橡胶制品的表面变色。该橡胶配方包含至少一种选自天然橡胶和二烯基合成橡胶的橡胶组分,并且与之混合,至少一种由下面的式(I)表示的胺化合物。在式(I)中,R1和R2分别独立地表示具有碳数为1-10的烷基基团,芳基烷基基团或苯基,并且A表示具有碳数为6-30的烷基基团,可能包括一个插入的苯基团。
  • Cytotoxic activity and QSAR of N,N′-diarylalkanediamides
    作者:Luis Chacón-Garcı́a、Roberto Martı́nez
    DOI:10.1016/s0223-5234(01)01260-0
    日期:2001.9
    The one- and two-step syntheses of N,N'-(dinitrophenyl)alkanediamides and N,N'-(diaminophenyl)alkanediamides from 4-nitroaniline were carried out. These compounds were subjected to cytotoxic evaluation against different tumoural cell lines. A QSAR analysis for the aminated series, introducing a QSAR descriptor (DCL) designed herein for groove binders, reveals that the activity in the K562 cell line is related to the charge, polarisability, volume and length of the molecules. (C) 2001 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.
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