N,N-dimethyl-2-<(4'-phenylpyrimidin-2'-yl)thio>ethylamine | 113669-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-<(4'-phenylpyrimidin-2'-yl)thio>ethylamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(4-phenylpyrimidin-2-yl)sulfanylethanamine
• CAS: 113669-51-5
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃S
• 分子量: 259.375
• InChiKey: IDWWOFPUMOSZAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-<(4'-phenylpyrimidin-2'-yl)thio>ethylamine 、 氢溴酸 生成 N,N-dimethyl-2-(4-phenylpyrimidin-2-yl)sulfanylethanamine;hydron;dibromide
  参考文献：
  名称：

  STREKOWSKI, LUCJAN;MOKROSZ, JERZY L.;TANIOUS, FARIAL A.;WATSON, REBECCA A+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1231-1240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-[(4-phenyl-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)sulfanyl]ethanamine 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STREKOWSKI, LUCJAN;MOKROSZ, JERZY L.;TANIOUS, FARIAL A.;WATSON, REBECCA A+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1231-1240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecular basis for bleomycin amplification: conformational and stereoelectronic effects in unfused amplifiers
  作者：Lucjan Strekowski、Jerzy L. Mokrosz、Farial A. Tanious、Rebecca A. Watson、Donald Harden、Maria Mokrosz、W. Daniel Edwards、W. David Wilson

  DOI：10.1021/jm00401a027

  日期：1988.6

  biphenyl compounds substituted with an amino side chain (protonated in water) have been tested for (i) binding with DNA and (ii) their effect on the digestion of the DNA double helix by a bleomycin-iron complex. Only the DNA intercalating molecules amplify the digestion of DNA. One 2,2'-bipyridine derivative tested is an inhibitor of the bleomycin reaction because it removes ferrous ion from the bleomycin

  已经测试了16个未融合的杂双芳香族化合物和联苯化合物（被水质子化）的氨基侧链（i）与DNA结合，以及（ii）它们对博来霉素-铁络合物对DNA双螺旋的消化作用。只有DNA插入分子才能扩增DNA的消化。测试的一种2,2'-联吡啶衍生物是博来霉素反应的抑制剂，因为它从博来霉素复合物中去除了亚铁离子。插入的未融合双芳烃系统的极性对于分子与天然DNA的有效结合以及同时对其扩增活性至关重要。具有双芳族系统的分子在侧阳离子链的方向上广泛极化，因此插入位点构成偶极子的正部分，显示出与DNA的强结合力和良好的扩增活性 对于决定扩增活性的强插入力，重要的是分子的两个杂芳族子系统的偶极子的正端都远离侧链。这项工作为合成新型高效博来霉素放大器提供了一般指导。