3-Methylpyrazol-5-morpholid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-Methylpyrazol-5-morpholid
• 英文别名: 5-Morpholinocarbonyl-3-methyl-pyrazol；4-(5-methyl-1(2)H-pyrazole-3-carbonyl)-morpholine；4-[(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)carbonyl]morpholine；(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD19705799
• 分子量: 195.221
• InChiKey: ZBMOOUJVBOZOPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,7-dimethyl-4H,9H-dipyrazolo<1,5-a,1',5'-d>pyrazine-4,9-dione 生成 3-Methylpyrazol-5-morpholid
  参考文献：
  名称：

  Über Pyrazol-karbonsäure-amide

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19432810403

文献信息

• HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130116235A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, where one or two of X 1 , X 2 , and X 3 are N, and including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供了公式I的杂环芳基吡啶酮和氮杂芳基吡啶酮化合物，其中X1、X2和X3中的一个或两个是N，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶和治疗由Btk激酶介导的免疫性疾病，如炎症。揭示了使用公式I化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断和治疗这些疾病或相关病理条件。
• US8716274B2
  申请人：——

  公开号：US8716274B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• [EN] COMPOUNDS WITH ANTI-HELICOBACTER PYLORI ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES AYANT UNE ACTION CONTRE L'HELICOBACTER PYLORI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001034578A1

  公开（公告）日：2001-05-17

  The invention relates to compounds of formula (I) which have anti-Helicobacter pylori activity.
• Über Pyrazol-karbonsäure-amide
  作者：E. Eidebenz、K. Koulen

  DOI：10.1002/ardp.19432810403

  日期：——