{(2S,3R,5R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-[3-(4-methoxy-benzyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl}-acetaldehyde | 151294-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: {(2S,3R,5R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-[3-(4-methoxy-benzyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl}-acetaldehyde
• 英文别名: 2-[(2S,3R,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-[3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-3-yl]acetaldehyde
• CAS: 151294-48-3
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₆Si
• 分子量: 502.683
• InChiKey: PPXZJKXMMULAIR-MDNUFGMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2S,3R,5R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-[3-(4-methoxy-benzyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl}-acetaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.83h， 生成 (E)-3'-O-Acetyl-3-(4-methoxybenzyl)-5'-{3-[(3'R)-5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(4-methoxybenzyl)-3'-deoxythymidin-3'-yl]-2-oxopropylidene}-5'-deoxythymidine
  参考文献：
  名称：

  Butterfield, Katharine; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 4, p. 737 - 745

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-C-allyl-2',3'-dideoxythymidine 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 水 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 {(2S,3R,5R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-[3-(4-methoxy-benzyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl}-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Butterfield, Katharine; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 4, p. 737 - 745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Butterfield, Katharine; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 4, p. 737 - 745
  作者：Butterfield, Katharine、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——