5-(2',4'-dichlorobenzylidene)-3-methylbarbituric acid | 129749-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2',4'-dichlorobenzylidene)-3-methylbarbituric acid
• 英文别名: (5Z)-5-[(2,4-dichlorophenyl)methylidene]-1-methyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 129749-86-6
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂O₃
• 分子量: 299.113
• InChiKey: QNWNIEQHWWWPOA-YWEYNIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2',4'-dichlorobenzylidene)-3-methylbarbituric acid 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHEN, XING;TANAKA, KIYOSHI;YONEDA, FUMIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 307-311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基巴比妥酸 、 2,4-二氯苯甲醛 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHEN, XING;TANAKA, KIYOSHI;YONEDA, FUMIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 307-311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple new method for the synthesis of 5-deaza-10-oxaflavin, a potential organic oxidant.
  作者：Xing CHEN、Kiyoshi TANAKA、Fumio YONEDA

  DOI：10.1248/cpb.38.307

  日期：——

  Several 5-deaza-10-oxaflavin (2H-chromeno[2, 3-d]pyrimidine-2, 4(3H)dione) derivatives (1) were prepared in satisfactory yields through new, practical routes. These 5-deaza-10-oxaflavins showed a strong redox property in the oxidation of some alcohols to the corresponding carbonyl compounds under slightly acidic conditions, while they were reduced to the stable 1, 5-dihydro derivatives. Participation of a direct hydride transfer from the alcohol was demonstrated by an experiment using deuterium-labeled alcohol.

  几种5-deaza-10-氧氟黄素（2H-铬酮[2, 3-d]嘧啶-2, 4(3H)二酮）衍生物（1）通过新的、实用的路线，以令人满意的产率制备而成。这些5-deaza-10-氧氟黄素在稍微酸性条件下显示出强的氧化还原性能，能够将一些醇氧化为相应的羰基化合物，同时它们被还原为稳定的1, 5-二氢衍生物。使用氘标记的醇进行的实验证明了醇的直接氢转移参与了反应。
• CHEN, XING;TANAKA, KIYOSHI;YONEDA, FUMIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 307-311
  作者：CHEN, XING、TANAKA, KIYOSHI、YONEDA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——