N1-(4-甲氧基苄基)-N2,N2-二甲基乙烷-1,2-二胺 | 65875-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N1-(4-甲氧基苄基)-N2,N2-二甲基乙烷-1,2-二胺
• 英文名称: N¹-(4-methoxybenzyl)-N²,N²-dimethylethane-1,2-diamine
• 英文别名: N'-(4-Methoxy-benzyl)-N,N-dimethyl-ethane-1,2-diamine；N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 65875-39-0
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O
• mdl: MFCD03856640
• 分子量: 208.304
• InChiKey: QJYMFFDAQJBYQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-92 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  0.9892 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H335,H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(4-甲氧基苄基)-N2,N2-二甲基乙烷-1,2-二胺 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2-aminophenyl)-6-((2-(dimethylamino)ethyl)(4-methoxybenzyl)amino)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的吡咯胺衍生物的设计，合成和血脑屏障运输研究

  摘要：

  我们设计并合成了吡咯胺衍生物1作为选择性I类HDAC抑制剂，该抑制剂针对在血脑屏障（BBB）上的吡咯胺敏感的质子偶联有机阳离子逆转运蛋白（PYSOCA）。向苯甲酰胺型HDAC抑制剂中引入吡咯胺部分可保持选择性的I类HDAC抑制活性并增加BBB渗透性。我们的BBB转运研究表明，化合物 1是PYSOCA的底物。因此，我们的发现表明，HDAC抑制剂与PYSOCA底物（如吡咯胺）的混合方法可用于开发具有增加的BBB渗透性的HDAC抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00099
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲醛肟 在 锌 作用下， 生成 N1-(4-甲氧基苄基)-N2,N2-二甲基乙烷-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  Sunagawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1570,1572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014191929A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to derivatives of formula (I) Formula (I) wherein (R1)n, R 2a, R 2b, R 3a, R 3b, R 4, L1, L2, X, Y and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及公式（I）的衍生物 公式（I）其中（R1）n，R 2a，R 2b，R 3a，R 3b，R 4，L1，L2，X，Y 和 Ar1 如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为CXCR7受体调节剂的用途。
• Photoredox-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling of α-Amino Acids with Nitrones
  作者：Heng-Hui Li、Jia-Qi Li、Xiao Zheng、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04101

  日期：2021.2.5

  A decarboxylative cross-coupling reaction of α-amino acids with nitrones via visible-light-induced photoredox catalysis has been established for easy access to β-amino hydroxylamines and vicinal diamines with structural diversity, which is featured with simple operation, mild conditions, readily available α-amino acids, and a broad scope of nitrone substrates. The application of this protocol can furnish

  建立了α-氨基酸与硝酮通过可见光诱导的光氧化还原催化的脱羧交叉偶联反应，易于获得具有结构多样性的β-氨基羟胺和邻二胺，具有操作简单、条件温和、容易获得的特点。可用的α-氨基酸，以及广泛的硝酮底物。该协议的应用可以为一些有价值的含有连二胺的分子提供有效的合成策略。
• 组蛋白去乙酰化酶亚型抑制剂硫乙酰芳胺类 化合物及用途
  申请人：上海中泽医药科技有限公司

  公开号：CN111943892B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶亚型抑制剂硫乙酰芳胺类化合物及用途，药理实验表明，本发明化合物对HDAC6酶具有选择性抑制作用，对多种肿瘤细胞显示较高抗增殖活性，对正常细胞毒性低，潜在心脏毒性小。且对神经细胞具有保护作用，药代特征理想，具有较高的血脑屏障通特性。本发明化合物作为高效低毒抗肿瘤或神经退行性疾病治疗剂具有深入开发前景。所述的组蛋白去乙酰化酶亚型抑制剂硫乙酰芳胺类化合物结构通式如下：
• Synthese und pharmakologische Wirkung einiger Pyrazolone und Pyrazole
  作者：J. Büchi、H. R. Meyer、R. Hirt、F. Hunziker、E. Eichenberger、R. Lieberherr†

  DOI：10.1002/hlca.19550380313

  日期：——

  Es wird die Herstellung einiger N-alkylierter und N-alkylamino-alkylierter Pyrazole und Pyrazolone beschrieben. Die N-alkylierten Pyrazole zeigen mit steigendem Molekulargewicht erhöhte analgetische und spasmolytische Wirkungen, während die N-alkylamino-alkylierten Pyrazolone keine hervorstechenden Resultate ergeben. Die N-alkylaminoalkylierten Pyrazolone sind im allgemeinen toxischer als Pyramidon

  描述了一些N-烷基化和N-烷基氨基烷基化的吡唑和吡唑啉酮的制备。N-烷基化的吡唑类化合物随着分子量的增加而显示出增加的止痛和解痉作用，而N-烷基氨基-烷基化的吡唑啉酮类化合物未显示出优异的结果。N-烷基氨基烷基化的吡唑啉酮通常比金字塔酮毒性更高，尽管它们很少达到相同的效价。
• CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160107997A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R 1 ) n , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , L 1 , L 2 , X, Y and Ar 1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中（R1）n，R2a，R2b，R3a，R3b，R4，L1，L2，X，Y和Ar1如描述中所述，其制备方法，其制备的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，尤其是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。