4,6-Dihydroxy-3-methoxy-phenanthren | 16624-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4,6-Dihydroxy-3-methoxy-phenanthren
• 英文别名: 6-methoxy-phenanthrene-3,5-diol；6-Methoxy-phenanthren-3,5-diol；4.6-Dioxy-3-methoxy-phenanthren；6-Methoxyphenanthrene-3,5-diol；6-methoxyphenanthrene-3,5-diol
• CAS: 16624-84-3
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: BEHZYWNAZLAIRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,6-Dihydroxy-3-methoxy-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  酰基去甲胺碱Thebain

  摘要：

  乙The和苯甲酰氯在氯丁菊酯中的氯代苯甲酸酯和苄基氯的溶剂中，乙炔乙酸酯中的戊烯酮-乙酰基-甲氰菊酯（1a – 1d）与乌拉圭尼古丁被联用。杜邦（Durch Umsetzung von Thebain）的绝对溶剂中有苯甲酰氯。Erhitzenerhältman的苯△ 5.7.9（14）-N-苯甲酰基-德-蒂巴因（10）。在6-甲氧基-O-甲基-甲基苯酚（11）中，由德国化学家（Abdunsten desLösungsmittelsöligerhaltene Substanz铰链zerfällt ）制成。

  DOI：

  10.1002/cber.19671000926

文献信息

• Knorr, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3501
  作者：Knorr

  DOI：——

  日期：——
• Acyl‐normethine aus Thebain
  作者：Christa Bertgen、Wilhelm Fleischhacker、Franz Vieböck

  DOI：10.1002/cber.19671000926

  日期：1967.9

  Bei der Öffnung des Piperidinringes im Thebain mit Acetyl- und Benzoylchlorid sowie Chlorameisensäure-äthyl-und -benzylester in feuchtem Äthylacetat entstehen die entsprechen-den Codeinon-acyl-normethine (1a–1d), die je nach Katalyse interessante Umlagerungs-und Spaltungsreaktionen eingehen. Durch Umsetzung von Thebain mit Benzoylchlorid in absol. Benzol unter Erhitzen erhält man Δ5.7.9(14)-N-Benzoyl-des-thebain

  乙The和苯甲酰氯在氯丁菊酯中的氯代苯甲酸酯和苄基氯的溶剂中，乙炔乙酸酯中的戊烯酮-乙酰基-甲氰菊酯（1a – 1d）与乌拉圭尼古丁被联用。杜邦（Durch Umsetzung von Thebain）的绝对溶剂中有苯甲酰氯。Erhitzenerhältman的苯△ 5.7.9（14）-N-苯甲酰基-德-蒂巴因（10）。在6-甲氧基-O-甲基-甲基苯酚（11）中，由德国化学家（Abdunsten desLösungsmittelsöligerhaltene Substanz铰链zerfällt ）制成。