6-Methyl-1-cyclohexylamino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole | 118498-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-1-cyclohexylamino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• 英文别名: IND5381；N-cyclohexyl-6-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine
• CAS: 118498-97-8
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂
• 分子量: 282.429
• InChiKey: UEUQYLXESARPGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-1-cyclohexylamino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole 、 盐酸 生成 N-cyclohexyl-6-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  FILITIS, L. N.;AKALAEVA, T. V.;AMELKIN, O. YU.;BOKANOV, A. I.;IVANOV, P. +, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 10, S. 1217-1222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-Methyl-1-cyclohexylamino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro antitubercular activity of alkylaminotetrahydrocarbazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763273

文献信息

• Tetrahydrocarbazoles as Active Agents for Inhibiting VEGF Production by Translational Control
  申请人：Lennox William

  公开号：US20090042866A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for inhibiting angiogenesis. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for inhibiting VEGF production.

  本发明涉及用于抑制血管生成的方法、化合物和组合物。更具体地说，本发明涉及用于抑制VEGF产生的方法、化合物和组合物。
• Compositions and Methods for Viral Inhibition
  申请人：Ni Zhi-Jie

  公开号：US20070276009A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention discloses methods and compositions for viral inhibition, particularly inhibition of HCV and SARS. The invention also provides compositions including carbazole derivatives useful for viral inhibition.

  本发明揭示了病毒抑制的方法和组合物，特别是对HCV和SARS的抑制。本发明还提供了包括咔唑衍生物的组合物，用于病毒抑制。
• TETRAHYDROCARBAZOLES AS ACTIVE AGENTS FOR INHIBITING VEGF PRODUCTION BY TRANSLATIONAL CONTROL
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150141418A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for inhibiting angiogenesis. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for inhibiting VEGF production.

  本发明涉及用于抑制血管生成的方法、化合物和组合物。更具体地，本发明涉及用于抑制VEGF产生的方法、化合物和组合物。
• NOVEL ANTIPRION COMPOUNDS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20140329863A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Described herein are novel compositions and methods of treatment addressing diseases such as neurodegenerative diseases, including prion diseases and Alzheimer's disease.

  本文描述了一种新的组合物和治疗方法，用于治疗神经退行性疾病，包括朊病和阿尔茨海默病。
• FILITIS, L. N.;AKALAEVA, T. V.;AMELKIN, O. YU.;BOKANOV, A. I.;IVANOV, P. +, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 10, S. 1217-1222
  作者：FILITIS, L. N.、AKALAEVA, T. V.、AMELKIN, O. YU.、BOKANOV, A. I.、IVANOV, P. +

  DOI：——

  日期：——