methyl (E)-3-(5-(3-(4-methoxy-3-methylphenyl)pentan-3-yl)-3-methylthiophen-2-yl)acrylate | 1445853-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-(5-(3-(4-methoxy-3-methylphenyl)pentan-3-yl)-3-methylthiophen-2-yl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-[5-[3-(4-methoxy-3-methylphenyl)pentan-3-yl]-3-methylthiophen-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1445853-97-3
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃S
• 分子量: 372.529
• InChiKey: CGUQUPPYWTWSQU-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(5-(3-(4-methoxy-3-methylphenyl)pentan-3-yl)-3-methylthiophen-2-yl)acrylate 在 氢气 、 三氯化硼 、 四丁基碘化铵 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 钯 作用下， 生成 ethyl 2-(4-(3-(5-(3-hydroxy-4,4-dimethylpentyl)-4-methylthiophen-2-yl)pentan-3-yl)-2-methylphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-(ARYL/HETEROARYL)-METHYLENE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND THEIR USE FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE BIS(ARYL/HÉTÉROARYL)MÉTHYLÈNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开涉及具有维生素D受体激动剂和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型双（芳基/杂芳基）亚甲基化合物（I）的公式，以及用于减少或抑制癌细胞增殖或治疗癌细胞的方法。

  公开号：

  WO2013091082A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-methoxypropiophenone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 生成 methyl (E)-3-(5-(3-(4-methoxy-3-methylphenyl)pentan-3-yl)-3-methylthiophen-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-(ARYL/HETEROARYL)-METHYLENE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND THEIR USE FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE BIS(ARYL/HÉTÉROARYL)MÉTHYLÈNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开涉及具有维生素D受体激动剂和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型双（芳基/杂芳基）亚甲基化合物（I）的公式，以及用于减少或抑制癌细胞增殖或治疗癌细胞的方法。

  公开号：

  WO2013091082A1

文献信息

• BIS-(ARYL/HETEROARYL)-METHYLENE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND THEIR USE FOR TREATING CANCER
  申请人：The Royal Institution For The Advancement of Learning/McGill University

  公开号：US20140315965A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present disclosure relates to novel compounds having vitamin D receptor agonist and histone deacetylase inhibitory efficacy as well as methods for reducing or inhibiting the proliferation of cancer cells or for treating cancer.

  本公开涉及具有维生素D受体激动剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂功效的新化合物，以及用于减少或抑制癌细胞增殖或治疗癌症的方法。
• US9428447B2
  申请人：——

  公开号：US9428447B2

  公开（公告）日：2016-08-30