3-Oxo-butyric acid 1-isopropyl-prop-2-ynyl ester | 363621-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-butyric acid 1-isopropyl-prop-2-ynyl ester
• 英文别名: Butanoic acid, 3-oxo-, 1-(1-methylethyl)-2-propynyl ester；4-methylpent-1-yn-3-yl 3-oxobutanoate
• CAS: 363621-26-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: NBGISYVAYQBTGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊炔-3-醇 、 乙酰乙酸乙酯 在 zinc(II) sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到3-Oxo-butyric acid 1-isopropyl-prop-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲基和乙基 β-酮酯的选择性转酯化

  摘要：

  酯交换是最有效的酯合成方法之一，在学术和工业研究中都有广泛的应用。一般来说，它会被质子酸、“路易斯酸”和碱性催化剂加速。最近已经报道了各种催化剂来实现酯交换。P-酮酯，一类广泛用于农业、制药和染料行业的多功能中间体？是合成复杂天然产物的有用且重要的组成部分。2 已经报道了各种制备方法，主要涉及酯衍生物作为起始材料^.^.^ 大多数报道的 p-酮酯酯交换方法并不通用和是平衡驱动的反应，需要过量的一种反应物才能获得良好的产率。例如，4-（二甲基1氨基）吡啶（DMAP）催化酯交换需要大量催化剂，而其他方法仅限于叔丁酯，因此缺乏通用性。尽管二锡氧烷导致 P-酮酯的产率良好，但催化剂制备困难。具有显着细胞毒活性的木脂素内酯的合成需要大量的各种烷基苯甲酰乙酸酯。然而，关于合成的报道很少。具有显着细胞毒活性的木脂素内酯的合成需要大量的各种烷基苯甲酰乙酸酯。然而，关于合成的报道很少。具有显着细胞毒活性的木

  DOI：

  10.1080/00304940309355835

文献信息

• Chemoselective Transesterification of β-Keto Esters under Neutral Conditions using NBS as a Catalyst
  作者：B. P. Bandgar、L. S. Uppalla、V. S. Sadavarte

  DOI：10.1055/s-2001-18082

  日期：——

  Facile and selective transesterification of β-keto esters using N-bromosuccinimide (NBS) as an efficient and neutral catalyst is described.

  简便且选择性的β-酮酯转酯化反应，采用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）作为高效中性的催化剂，这一方法已被描述。
• METAL SALTS AS NOVEL CATALYSTS FOR EFFICIENT TRANSESTERIFICATION OF β-KETOESTERS
  作者：B. P. Bandgar、V. S. Sadavarte、L. S. Uppalla

  DOI：10.1081/scc-100104427

  日期：2001.1

  Ethyl/methyl β-ketoesters with alcohols in presence of catalytic amount of anhydrous metal salts (FeSO4, CuSO4) undergo smooth transesterification.

  乙基/甲基β-酮酯与醇在催化量的无水金属盐（FeSO4、CuSO4）存在下进行平稳的酯交换。