benzyl N-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)carbamate | 678166-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: benzyl N-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)carbamate
• CAS: 678166-57-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: NIYUGHNAZHVKLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代乙酸 、 benzyl N-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)carbamate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以55%的产率得到2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-1-phenoxymethylethyl thioacetate
  参考文献：
  名称：

  合成 N-保护的 1-取代和 1,2-二取代牛磺酸的一般途径

  摘要：

  以烯烃和环氧化物为原料，以 N-苄氧基羰基氨基醇硫代乙酸盐为关键中间体，合成了 N-苄氧基羰基保护的 u-取代和 α,β-二取代牛磺酸。它们是天然存在的氨基酸的重要硫类似物，是合成 u-取代和 α,β-二取代 β-磺肽的构件。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44382
• 作为产物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 在 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl N-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  合成 N-保护的 1-取代和 1,2-二取代牛磺酸的一般途径

  摘要：

  以烯烃和环氧化物为原料，以 N-苄氧基羰基氨基醇硫代乙酸盐为关键中间体，合成了 N-苄氧基羰基保护的 u-取代和 α,β-二取代牛磺酸。它们是天然存在的氨基酸的重要硫类似物，是合成 u-取代和 α,β-二取代 β-磺肽的构件。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44382

文献信息

• A General Route to the Synthesis of N-Protected 1-Substituted and 1,2-Disubstituted Taurines
  作者：Jiaxi Xu、Shu Xu

  DOI：10.1055/s-2003-44382

  日期：——

  N-Benzyloxycarbonyl protected u-substituted and α,β-disubstituted taurines were synthesized from olefins and epoxides via N-benzyloxycarbonylamino alcohol thioacetates as key intermediates. They are important sulfur analogues of naturally occurring amino acids and building blocks for the synthesis of u-substituted and α,β-disubstituted β-sulfonopeptides.

  以烯烃和环氧化物为原料，以 N-苄氧基羰基氨基醇硫代乙酸盐为关键中间体，合成了 N-苄氧基羰基保护的 u-取代和 α,β-二取代牛磺酸。它们是天然存在的氨基酸的重要硫类似物，是合成 u-取代和 α,β-二取代 β-磺肽的构件。