N2,N3-二叔丁氧羰基-D-2,3-二氨基丙酸二环己胺盐 | 159652-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N2,N3-二叔丁氧羰基-D-2,3-二氨基丙酸二环己胺盐
• 英文名称: (R)-2,3-bis-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid
• 英文别名: Boc-D-Dap(Boc)-OH；N,N'-di-Boc-2,3-D-Dap-OH；N-Boc-3-(Boc-amino)-D-alanine；(2R)-2,3-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 159652-30-9
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₆
• 分子量: 304.343
• InChiKey: UDZLUXXCXDIIOK-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N3-二叔丁氧羰基-D-2,3-二氨基丙酸二环己胺盐 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 tert-butyl N-[(2R)-1-[4-[(8-hydroxyquinolin-5-yl)methyl]piperazin-1-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  New 2,3-diaminopropionic acidinhibitors of AGE and ALE formation

  摘要：

  合成了基于2,3-二氨基丙酸的新分子，并成功测试其作为草醛/甲基草醛清除剂和AGE抑制剂的效果。加入8-羟基喹啉基团后，整体活性得到了提高。本研究中测试的化合物还被证明在捕获ALE前体丙二醛方面具有良好的效率。

  DOI：

  10.1039/c2ob27084f
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-天冬酰胺 在 碘苯二乙酸 、 三乙胺 作用下， 生成 N2,N3-二叔丁氧羰基-D-2,3-二氨基丙酸二环己胺盐
  参考文献：
  名称：

  New 2,3-diaminopropionic acidinhibitors of AGE and ALE formation

  摘要：

  合成了基于2,3-二氨基丙酸的新分子，并成功测试其作为草醛/甲基草醛清除剂和AGE抑制剂的效果。加入8-羟基喹啉基团后，整体活性得到了提高。本研究中测试的化合物还被证明在捕获ALE前体丙二醛方面具有良好的效率。

  DOI：

  10.1039/c2ob27084f

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：MIURA Tomoya

  公开号：US20130085132A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides a pyrazole compound of the following general Formula [Ib] having SGLT1 inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and its pharmaceutical use: wherein each symbol is the same as defined in the description.

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。
• A chiral spirobifluorene-based bis(salen) zinc(<scp>ii</scp>) receptor towards highly enantioselective binding of chiral carboxylates
  作者：Sk Asif Ikbal、Yoko Sakata、Shigehisa Akine

  DOI：10.1039/d1dt00218j

  日期：——

  We have designed a new chiral receptor based on two salen zinc(II) complex units connected with a spirobifluorene framework. The chiral receptor is proven to enantioselectively bind chiral carboxylate guests and the differences between the binding constants of enantiomeric guests were up to more than one order of magnitude.

  我们设计了一种新的手性受体，它基于两个与螺二芴骨架相连的Salen锌（II）复杂单元。已证明手性受体能对映选择性地结合手性羧酸盐客体，并且对映体客体的结合常数之间的差异高达一个以上的数量级。
• COMPOUNDS THAT TRAP ALPHA-OXOALDEHYDES AND ALPHA-BETA-UNSATURATED ALDEHYDES, META-COMPOUNDS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, AND USE OF SAID COMPOUNDS IN TREATING ILLNESSES RELATED TO THE ACCUMULATION OF AGES AND ALES
  申请人：PHARMAMENS

  公开号：US20150038493A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to a series of molecules derived from 2,3-diaminopropionic acid (DAP), comprising or not comprising an 8-hydroxyquinoline (8-HQ) motif, and to the use of said molecules for trapping an alpha-oxoaldehyde resulting particularly from the degradation of the glucose or for trapping an alpha-beta-unsaturated aldehyde, resulting particularly from the oxidative degradation of fatty acids. These molecules can have a further application in the fields of cosmetics, food processing, and pharmaceuticals.

  本发明涉及一系列由2,3-二氨基丙酸（DAP）衍生的分子，包括或不包括8-羟基喹啉（8-HQ）基团，并且用于捕获尤其来自葡萄糖降解的α-酮醛或捕获尤其来自脂肪酸氧化降解的α-β-不饱和醛。这些分子还可以在化妆品、食品加工和制药领域中进一步应用。
• POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Glinka Tomasz

  公开号：US20100152098A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Disclosed are compounds having polybasic functionalities. The compounds inhibit bacterial efflux pump inhibitors and are used in combination with an anti-bacterial agent to treat or prevent bacterial infections. These combinations can be effective against bacterial infections that have developed resistance to anti-bacterial agents through an efflux pump mechanism.

  本发明涉及具有多元功能的化合物。这些化合物可以抑制细菌外排泵抑制剂，并与抗菌剂结合使用，以治疗或预防细菌感染。这些组合物可以有效地对抗通过外排泵机制对抗菌剂产生抗性的细菌感染。
• Pyrazole compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Miura Tomoya

  公开号：US08846746B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention provides a pyrazole compound of the following general Formula [Ib] having SGLT1 inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and its pharmaceutical use: wherein each symbol is the same as defined in the description.

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的吡唑化合物，或其药学上可接受的盐，其一般式[Ib]如下，以及包含其的制药组合物和其药学用途：其中每个符号与说明书中定义的相同。