N2,N6-二(吡啶-3-基)吡啶-2,6-二甲酰胺 | 184870-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N2,N6-二(吡啶-3-基)吡啶-2,6-二甲酰胺
• 英文名称: N,N'-bis(pyridine-3-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: N,N'-di(pyridin-3-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide；N²,N⁶-di(pyridin-3-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide；N2,N6-Di(pyridin-3-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide；2-N,6-N-dipyridin-3-ylpyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 184870-07-3
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅O₂
• mdl: MFCD00386389
• 分子量: 319.323
• InChiKey: YYLCOPNXWZMCKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228 °C
• 沸点：
  432.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N6-二(吡啶-3-基)吡啶-2,6-二甲酰胺 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于蒽的双吡啶鎓酰胺的设计和合成：阴离子结合，细胞染色和DNA相互作用研究†

  摘要：

  报道了蒽标记的双吡啶吡啶鎓1-4的设计和合成，以及它们的阴离子结合，细胞染色和DNA相互作用研究。所有的化学传感器表现出对ħ显著响应2 PO 4 -中CH 3 CN。此外，传感器2和3对于选择性感测脂肪族二羧酸盐非常有趣。在这些化合物中，发现1可用于细胞染色。而且它们全部都表现出与DNA的显着相互作用。发现所有这些性质取决于保持吡啶鎓结合位点的间隔基的性质。

  DOI：

  10.1039/c2nj21024j
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N2,N6-二(吡啶-3-基)吡啶-2,6-二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  吡啶-2,6-二甲酰胺和呋喃-2,5-二甲酰胺衍生物的合成及结构表征

  摘要：

  基于吡啶-2-6-和呋喃-2,5-二甲酰胺支架的衍生物揭示了许多化学性质和生物活性。这一事实使它们成为超分子和配位化学以及发现新的药理活性化合物方面令人兴奋的研究课题。本工作旨在通过适当的酰氯和芳香酰胺的缩合反应获得一系列对称的吡啶-2-6-和呋喃-2,5-二甲酰胺。核磁共振波谱证实了合成的成功。我们解析了七种化合物的晶体结构；二吡啶和五呋喃衍生物。根据我们的晶体学研究，我们能够表明所研究晶体的超分子特征。此外，赫什菲尔德表面分析使我们能够计算二甲酰胺晶体中分子间接触的分布。

  DOI：

  10.3390/molecules27061819

文献信息

• Synthesis, characterization and antibacterial activity of cobalt(III) complexes with pyridine–amide ligands
  作者：Anurag Mishra、Nagendra K. Kaushik、Akhilesh K. Verma、Rajeev Gupta

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.08.015

  日期：2008.10

  have been used to synthesize kinetically stable cobalt(III) compounds [Co(L1-3)3] (1-3) and Na[Co(L4-6)2] (4-6), respectively. The Co(III) ion is in octahedral environment and is surrounded by three bidentate ligands in complexes 1-3 and two tridentate ligands in complexes 4-6. Ligands coordinate the cobalt center via amidic-N and pyridine-N centers forming a 5-membered chelate ring. Complexes 1-6 have

  配体2-（N-（X-吡啶基）氨基甲酰基）吡啶（对于HL1-HL3分别为X = 2、3或4）和2,6-双（N-（Y-吡啶基）氨基甲酰基）吡啶（Y =单去质子化和双去质子化的H2L4-H2L6分别为2,3或4）已用于合成动力学稳定的钴（III）化合物[Co（L1-3）3]（1-3）和Na [ Co（L4-6）2]（4-6）。Co（III）离子处于八面体环境中，在配合物1-3中被三个二齿配体包围，在配合物4-6中被两个三齿配体包围。配体通过氨基-N和吡啶-N中心配位钴中心，形成5元螯合环。配合物1-6已通过各种光谱分析（1H NMR，13C NMR，UV-vis，IR，质量），元素分析和电导率测量进行了全面表征。所有复合物均已针对临床分离的假单胞菌，变形杆菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌的标准菌株（MTCC 1688），弗氏志贺氏菌（MTCC 1457），植物克雷伯氏菌（MTCC 2272）的体外抗菌
• Regiocontrolled Remote C−H Olefination of Small Heterocycles
  作者：Tapas Kumar Achar、Kankanala Ramakrishna、Tapas Pal、Sandip Porey、Pravas Dolui、Jyoti Prasad Biswas、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/chem.201804351

  日期：2018.12.5

  recent developments, this work demonstrates the utilization of a chelating template backbone bearing covalently attached directing groups, which enables site‐selective remote C−H functionalization of heterocycles. The observed selectivity is the outcome of non‐covalent interactions between the heterocycles and bifunctional template backbone.

  实现芳烃的位置选择性CH官能化是一项基本挑战，因为它主要受分子的电子性质控制。螯合辅助的CH功能化策略通过利用共价连接的导向基团（DG）的距离和几何形状克服了选择性问题。此策略需要化学计量DG的安装/拆卸以及将DG束缚到其上的合适的官能团。除非添加合适的官能团，否则这种策略对于小的杂环是无效的。而且，由于催化剂失活的可能性，杂环不是作为底物的明智选择。受近期发展的启发，这项工作证明了带有共价连接的导向基团的螯合模板骨架的利用，这可以实现杂环的站点选择性远程CH功能化。观察到的选择性是杂环与双功能模板骨架之间非共价相互作用的结果。
• Self-Assembly in Palladium(II) and Platinum(II) Chemistry:  The Biomimetic Approach
  作者：Zengquan Qin、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/ic020322z

  日期：2003.3.1

  (mu-1)(3)](6+), M = Pd or Pt, bu(2)bipy = 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine, and 1 = N-(4-pyridinyl)isonicotinamide, stacks to give dimers by intertriangle NH.OC hydrogen bonding. The binuclear ring complexes [[Pd(LL)(mu-2)](2)](CF(3)SO(3))(4), LL = dppm = Ph(2)PCH(2)PPh(2) or dppp = Ph(2)P(CH(2))(3)PPh(2) and 2 = NC(5)H(4)-3-CH(2)NHCOCONHCH(2)-3-C(5)H(4)N, form transannular hydrogen bonds between

  通过将顺式嵌段的方形平面钯（II）或铂（II）单元与具有桥联酰胺单元的双（吡啶基）配体结合，研究了复杂的阳离子结构的自组装。反应产生的二聚体，分子三角形和聚合物主要取决于双（吡啶基）配体的几何形状。在许多情况下，通过酰胺单元之间或酰胺单元与阴离子之间的氢键，分子单元进一步以固态形式组织。分子三角形[Pt（3）（bu（2）bipy）（3）（mu-1）（3）]（6 +），M = Pd或Pt，bu（2）bipy = 4,4'-di -叔丁基-2,2'-联吡啶和1 = N-（4-吡啶基）异烟酰胺，通过三角形NH.OC氢键键合形成二聚体。双核环配合物[[Pd（LL）（mu-2）]（2）]（CF（3）SO（3））（4），LL = dppm = Ph（2）PCH（2）PPh（2）或dppp = Ph（2）P（CH（2））（3）PPh（2）和2 = NC（5）H（4）-3 -CH（2）NHCOCONHCH
• 一种基于有机配体的多功能锌配合物及其应用
  申请人：渤海大学

  公开号：CN104370952B

  公开（公告）日：2016-08-17

  一种基于有机配体的多功能锌配合物及其应用，该配合物的分子式如下：[Zn(L1)(mip)]·H2O}n；[Zn2(L1)2(hip)2]·H2O}n；[Zn(L1)(oba)]·H2O}n；[Zn(L1)(chda)]·H2O}n；[Zn(L2)(mip)]n；[Zn(L2)(hip)(H2O)]·3H2O}n；[Zn(L2)(oba)]n；将Zn(NO3)2·6H2O、三吡啶衍生物配体和V型二羧酸，加入去离子水，调pH值，水热合成，得到产品。优点是：配合物对水溶性污染物亲和能力强，催化降解效果好，对环境污染小，且具有良好荧光传感行为。
• Recognition of Anions and Neutral Guests by Dicationic Pyridine-2,6-dicarboxamide Receptors
  作者：Alejandro Dorazco-González、Herbert Höpfl、Felipe Medrano、Anatoly K. Yatsimirsky

  DOI：10.1021/jo100037m

  日期：2010.4.2

  which allows their fluorescent sensing in the μM range. A new methodology for determination of anion binding constants to strongly acidic receptors by inhibitory effects of anions on the receptor deprotonation by an external base has been developed. High affinity and selectivity of anion complexation by dicationic pyridine-2,6-dicarboxamides is attributed to the rigid preorganized structure of receptors

  在的三种异构体的吡啶基或喹啉基部分的衍生物双阳离子N-甲基化Ñ，Ñ ' -双（吡啶基）吡啶-2,6-二甲酰胺（ø - ，米- ，和p - 1）和Ñ，Ñ N'-双（3-喹啉基）吡啶-2,6-二甲酰胺（4）在MeCN（日志强烈结合阴离子ķ在范围3.5-6.5）与氯显着的选择性- ，并且还结合中性脲和酰胺客人日志ķ范围1.1-2.8。m - 1，p - 1三氟甲磺酸盐的晶体结构，和4显示酰胺NH和吡啶鎓邻-CH基团被定向在受体裂缝内部，其四个质子形成半径为ca的圆。2.35最佳列入的Cl - 。阴离子的这些质子的结合从混合三氟甲磺酸酯/氯化物的盐的晶体结构是显而易见的p - 1，1计算（DFT / B3LYP 6-31G **）结构：有Cl所有受体的复合物1 - ，和1 H NMR滴定的结果。在o - 1吡啶鎓N-Me +的晶体结构中这些基团被定向到受体的内部，阻止了阴离子的络合，但是计算结果表