1-Benzyl-3-<(1H-imidazole-1-yl)methyl>-5-nitro-1H-indole-2-carboxaldehyde | 111055-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-3-<(1H-imidazole-1-yl)methyl>-5-nitro-1H-indole-2-carboxaldehyde
• 英文别名: NSC625409；3-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-1-benzyl-5-nitro-1H-indole-2-carbaldehyde；1-benzyl-3-(imidazol-1-ylmethyl)-5-nitroindole-2-carbaldehyde
• CAS: 111055-35-7
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₃
• 分子量: 360.372
• InChiKey: QEODFJMVDIPNKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-3-<(1H-imidazole-1-yl)methyl>-5-nitro-1H-indole-2-carboxaldehyde 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到1-Benzyl-3-imidazol-1-ylmethyl-5-nitro-1H-indole-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Garuti; Giovanninetti; Ferranti, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 6, p. 378 - 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2-methyl-3-formyl-5-nitroindole 在 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 1-Benzyl-3-<(1H-imidazole-1-yl)methyl>-5-nitro-1H-indole-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Garuti; Giovanninetti; Ferranti, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 6, p. 378 - 381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GARUTI, L.;GIOVANNINETTI, G.;FERRANTI, A.;CHIARINI, A.;BERTOCCHI, G.;SABA+, PHARMAZIE, 42,(1987) N 6, 378-381
  作者：GARUTI, L.、GIOVANNINETTI, G.、FERRANTI, A.、CHIARINI, A.、BERTOCCHI, G.、SABA+

  DOI：——

  日期：——
• Garuti; Giovanninetti; Ferranti, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 6, p. 378 - 381
  作者：Garuti、Giovanninetti、Ferranti、Chiarini、Bertocchi、Sabatino、Brigidi

  DOI：——

  日期：——