| 206053-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 206053-14-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: DFYCKLUCXDMURG-WOJGMQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成α-芳基N-金刚烷-1-基硝酮，并将其用于羟基的自旋捕获。

  摘要：

  合成了α-芳基N-金刚烷-1-基硝酮，并就羟基自由基加合物的稳定性进行了评估。硝酮的极性和水溶性随α-芳基的变化而变化。金刚烷环而不是叔丁基的引入导致用于生物学测量的羟基自由基加合物的合理的良好稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00033-x
• 作为产物：
  描述：

  N-((pyridin-4-yl)methyl)adamantylamine 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成α-芳基N-金刚烷-1-基硝酮，并将其用于羟基的自旋捕获。

  摘要：

  合成了α-芳基N-金刚烷-1-基硝酮，并就羟基自由基加合物的稳定性进行了评估。硝酮的极性和水溶性随α-芳基的变化而变化。金刚烷环而不是叔丁基的引入导致用于生物学测量的羟基自由基加合物的合理的良好稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00033-x

文献信息

• Synthesis of α-aryl N-adamant-1-yl nitrones and using them for spin trapping of hydroxyl radicals
  作者：Cecília P. Sár、Éva Hideg、Imre Vass、Kálmán Hideg

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00033-x

  日期：1998.2

  alpha-Aryl N-adamant-1-yl nitrones were synthesized and evaluated with respect to the stability of the hydroxyl radical adduct. The polarity and water solubility of nitrones were altered with changing the alpha-aryl groups. Introduction of adamantane ring instead of tert-butyl group resulted in a reasonable good stability of hydroxyl radical adduct for biological measurements.

  合成了α-芳基N-金刚烷-1-基硝酮，并就羟基自由基加合物的稳定性进行了评估。硝酮的极性和水溶性随α-芳基的变化而变化。金刚烷环而不是叔丁基的引入导致用于生物学测量的羟基自由基加合物的合理的良好稳定性。