1-pyridin-2-yl-ethanethiol | 220212-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-pyridin-2-yl-ethanethiol
• 英文别名: 1-(Pyridin-2-YL)ethanethiol；1-pyridin-2-ylethanethiol
• CAS: 220212-85-1
• 化学式: C₇H₉NS
• 分子量: 139.221
• InChiKey: DXBJXKJWSYXGLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5-etienic acid chloride 、 1-pyridin-2-yl-ethanethiol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 3β-acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid (R)-1-(2-pyridinyl)ethyl thioester 、 3β-acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid (S)-1-(2-pyridinyl)ethyl thioester
  参考文献：
  名称：

  一种通过非对映异构硫醇酯的1H-NMR分子内CH / pi屏蔽效应确定1-芳硫醇绝对构型的简单方法。

  摘要：

  通过在相应的硫羟酸酯的（1）H-NMR中观察到分子内的CH / pi屏蔽效应，可以实现一种简单的确定1-硫杂环硫醇绝对构型的方法。非对映异构体的（S）-异构体始终显示出显着的屏蔽作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.460
• 作为产物：
  描述：

  硫化氢 、 硫磺 、 2-乙烯基吡啶 生成 1-pyridin-2-yl-ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Process for producing pyridylethylthio compound, modified ion exchanger and process for producing the same, and process for producing bisphenol compound

  摘要：

  本发明涉及一种生产吡啶乙基硫化合物的方法，该方法提高了吡啶乙基硫化合物的产量。通过将乙烯基吡啶与含硫化合物反应来生产吡啶乙基硫化合物的过程中，所使用的乙烯基吡啶包含通式（1）所表示的化合物：（其中R1和R2是异丙烯基和氢原子的任意组合，1-丙烯基和氢原子的任意组合，2-丙烯基和氢原子的任意组合，以及甲基和乙烯基的任意组合），其重量不超过4%。

  公开号：

  US20060041145A1

文献信息

• Purification of proteins
  申请人：Moya Wilson

  公开号：US20080255027A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to a selectively soluble polymer capable of binding to a desired biomolecules in a mixture containing various biological materials and the methods of using such a polymer to purify a biomolecule from such a mixture. The polymer is soluble in the mixture under a certain set of process conditions such as pH or temperature and/or salt concentration and is rendered insoluble and precipitates out of solution upon a change in the process conditions. The polymer is capable of binding to the desired biomolecule (protein, polypeptide, etc) and remains capable of binding to that biomolecule even after the polymer is precipitated out of solution. The precipitate can then be filtered out from the remainder of the stream and the desired biomolecule is recovered such as by elution and further processed.

  本发明涉及一种可选择溶解的聚合物，能够与混合物中含有各种生物材料的所需生物分子结合，并使用这种聚合物从这种混合物中纯化生物分子的方法。该聚合物在一定的工艺条件下，如pH值、温度和/或盐浓度下溶解于混合物中，并在工艺条件发生变化时变得不溶并从溶液中沉淀出来。该聚合物能够与所需的生物分子（蛋白质、多肽等）结合，并即使在聚合物从溶液中沉淀出来后仍能保持与该生物分子结合的能力。然后可以将沉淀物从其余流体中过滤出来，并通过洗脱等方式回收所需的生物分子，然后进一步处理。
• NON-BASIC MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS AND METHODS
  申请人：Stein Philip D.

  公开号：US20090011994A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 8 , and R 9 are defined herein. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression or anxiety by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula I.

  本申请提供了根据公式I提供的化合物，包括所有立体异构体、溶剂合物、前药和药学上可接受的形式， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 8 和R 9 在此定义。 此外，本申请提供了含有至少一种根据公式I的化合物和可选至少一种额外治疗剂的药物组合物。最后，本申请提供了治疗患有MCHR-1调节性疾病或紊乱的患者的方法，例如肥胖症、糖尿病、抑郁症或焦虑症，通过给予根据公式I的化��物的治疗有效剂量。
• Adenosine receptor ligands and their use in the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20010027196A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The invention relates to cyclic heteroaromatic compounds, containing at least one nitrogen atom, and to their use in the manufacture of medicaments for the treatment of diseases, related to adenosine receptor modulators, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety, pain, respiration deficits, depression, asthma, allergic responses, hypoxia, ischaemia, seizure, substance abuse, sedation and they may be active as muscle relaxants, antipsychotics, anti epileptics, anticonvulsants and cardiaprotective agents.

  这项发明涉及含有至少一个氮原子的环状杂芳化合物，以及它们在制造用于治疗与腺苷受体调节剂相关的疾病的药物中的应用，如阿尔茨海默病、帕金森病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸功能障碍、抑郁症、哮喘、过敏反应、缺氧、缺血、癫痫、物质滥用、镇静，它们可能作为肌肉松弛剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药和心脏保护剂而具有活性。
• [EN] N-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-THIAZOLE SUBSTITUES PAR N-HETEROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004074283A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Aminothiazole compounds with N-containing cycloalkyl at the 2-amino position which are represented by the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable prodrug of said compound, or pharmaceutically acceptable salt of said compound, modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases.

  Aminothiazole化合物在2-氨基位置带有N-含氮环烷基，其化学式表示为（I），或者该化合物的药学上可接受的前药，或者该化合物的药学上可接受的盐，可以调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性。
• N-containing cycloalkyl-substituted amino-thiazole derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation and methods for their use
  申请人：Chu Shao Song

  公开号：US20050101595A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Aminothiazole compounds with N-containing cycloalkyl at the 2-amino position which are represented by the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable prodrug of said compound, pharmaceutically active metabolite or pharmaceutically acceptable salt of said compound, or metabolite thereof, modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating malignancies and other disorders by administering effective amounts of such compounds.

  公式（I）所代表的在2-氨基位置带有含氮环烷基的氨基噻唑化合物，或该化合物的药物可接受的前药、药理活性代谢物或药物可接受的盐，或其代谢物，可以调节和/或抑制蛋白激酶的细胞增殖和活性。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这种化合物的有效量来治疗恶性肿瘤和其他疾病的方法。