(Z)-2-(5-((5-furan-2-ylisoxazol-3-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid | 1204732-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(5-((5-furan-2-ylisoxazol-3-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[(5Z)-5-{[5-(furan-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methylidene}-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]acetic acid；2-[(5Z)-5-[[5-(furan-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]acetic acid
• CAS: 1204732-16-0
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₅S₂
• 分子量: 336.349
• InChiKey: YKABHXABHMCOGN-YHYXMXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羧甲基绕丹宁 、 5-(2-呋喃基)异噁唑-3-甲醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82.5%的产率得到(Z)-2-(5-((5-furan-2-ylisoxazol-3-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF LETHAL FACTOR PROTEASE

  摘要：

  本发明提供了一些化合物，可以有效地和特异性地抑制细菌毒素，例如抑制炭疽毒素的致命因子（LF）蛋白酶活性和/或肉毒杆菌神经毒素A型的活性。本发明还提供了抑制蛋白酶（如致命因子蛋白酶）的方法，以及治疗细菌感染（如炭疽和肉毒病）的方法。

  公开号：

  US20100016292A1

文献信息

• US7947717B2
  申请人：——

  公开号：US7947717B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• INHIBITORS OF LETHAL FACTOR PROTEASE
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20100016292A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides compounds that can efficiently and specifically inhibit bacterial toxins, such as inhibit the lethal factor (LF) protease activity of anthrax toxin and/or botulinum neurotoxin type A. The invention also provides methods for inhibiting proteases, such as lethal factor protease, as well as methods for treating bacterial infections, such as anthrax and botulinum.

  本发明提供了一些化合物，可以有效地和特异性地抑制细菌毒素，例如抑制炭疽毒素的致命因子（LF）蛋白酶活性和/或肉毒杆菌神经毒素A型的活性。本发明还提供了抑制蛋白酶（如致命因子蛋白酶）的方法，以及治疗细菌感染（如炭疽和肉毒病）的方法。