N2-[4-(氨基甲基)苯基]-5-氟-n4-苯基嘧啶-2,4-二胺 | 916603-07-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N2-[4-(氨基甲基)苯基]-5-氟-n4-苯基嘧啶-2,4-二胺
• 中文别名: N2-(4-(氨甲基)苯)-5-氟-N4-苯基嘧啶-2,4-二胺
• 英文名称: CZC-8004
• 英文别名: (2-(4'-aminomethyl phenylamine)-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)-phenyl-amine；N2-(4-(Aminomethyl)phenyl)-5-fluoro-N4-phenylpyrimidine-2,4-diamine；2-N-[4-(aminomethyl)phenyl]-5-fluoro-4-N-phenylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 916603-07-1
• 化学式: C₁₇H₁₆FN₅
• 分子量: 309.346
• InChiKey: UKOHFWNBTUJMMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332
• 溶解度：
  溶于 DMSO（最高 30 mg/ml）或乙醇（升温最高 2.5 mg/ml）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

生物活性方面，CZC-8004（分子编号：CZC-00008004）是一种泛激酶抑制剂，能够与多种酪氨酸激酶结合，其中包括ABL激酶。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(5-Fluoro-4-phenylamino-pyrimidin-2-ylamino)-benzyl]-carbamicacid tert-butyl ester 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N2-[4-(氨基甲基)苯基]-5-氟-n4-苯基嘧啶-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the identification of novel enzyme interacting compounds

  摘要：

  本发明涉及一种用于表征酶或酶-化合物复合物的方法，其中酶是从蛋白质制备物中获得的，借助至少一种广谱配体固定在固体支持物上，并且该酶通过质谱进行表征。这些方法可用于筛选非固定化合物库、领先化合物的选择性分析以及活细胞中的作用机制研究。

  公开号：

  US20090238808A1

文献信息

• [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197051A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
• [EN] C3-CARBON LINKED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE TYPE GLUTARIMIDE LIÉS AU CARBONE C3 POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197046A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了一种Degronimers，它具有碳连接的E3泛素连接酶靶向基团（Degrons），可以与一个靶向配体相连，该配体针对的是在体内被选为降解的蛋白质，以及它们的使用方法和组成，以及它们的制备方法。
• [EN] MACROCYCLIC RIP2-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA RIP2-KINASE
  申请人：ONCODESIGN SA

  公开号：WO2021152165A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of RIP2-kinase, and/or mutants thereof, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of RIP2-kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent.

  本发明涉及作为激酶抑制剂，特别是作为RIP2激酶及其/或其突变体的抑制剂的大环化合物及其组合物，用于诊断、预防和/或治疗与RIP2激酶相关的疾病。此外，本发明提供了使用这些化合物的方法，例如作为药物或诊断剂。
• [EN] HETEROCYCLIC DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197055A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides heterocyclic compounds that bind to E3 Ubiquitin Ligase (typically through cereblon) ("Degrons"), which can be used as is or linked to a Targeting Ligand for a selected Target Protein for therapeutic purposes and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了结合到E3泛素连接酶（通常通过cereblon）的杂环化合物（“Degrons”），可以直接使用，也可以与靶向配体连接到选择的靶蛋白上，用于治疗目的，以及它们的使用方法、组合物以及制备方法。
• [EN] TARGETED PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020132561A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  This invention provides pharmaceutical protein degraders and E3 ubiquitin ligase binders for therapeutic applications as described further herein.

  这项发明提供了用于治疗应用的药用蛋白质降解剂和E3泛素连接酶结合物。