N2-丁酰基-L-赖氨酸 | 75383-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N2-丁酰基-L-赖氨酸
• 中文别名: 1,3-二噁唑并[4,5-c]噁庚-4,8-亚胺(9CI)
• 英文名称: n-PrCO-L-Lys
• 英文别名: N-2-butyryl-L-lysine；N2-(1-Oxobutyl)-L-lysine；(2S)-6-amino-2-(butanoylamino)hexanoic acid
• CAS: 75383-79-8
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 216.28
• InChiKey: VAWJDJJVJBQDHP-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 N2-丁酰基-L-赖氨酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到N-2-butyryl-N-6-fluorenylmethoxycarbonyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  一种新的化合物N-2-烷酰基-N-6-芴甲氧羰基-L-赖氨酸

  摘要：

  本发明涉及一类N‑2‑烷酰基‑N‑6‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸(以下简称化合物1)的新型化合物。化合物1的结构式：其中n＝1～18，优选的(CH2)n都为直链；Fmoc为芴甲氧羰基。N‑2‑烷酰基‑N‑6‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸，作为一种新的L‑赖氨酸的衍生物化合物，应用于医药领域。

  公开号：

  CN109734627A
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N2-丁酰基-L-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  一种新的化合物N-2-烷酰基-N-6-芴甲氧羰基-L-赖氨酸

  摘要：

  本发明涉及一类N‑2‑烷酰基‑N‑6‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸(以下简称化合物1)的新型化合物。化合物1的结构式：其中n＝1～18，优选的(CH2)n都为直链；Fmoc为芴甲氧羰基。N‑2‑烷酰基‑N‑6‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸，作为一种新的L‑赖氨酸的衍生物化合物，应用于医药领域。

  公开号：

  CN109734627A

文献信息

• [EN] BINDING-SITE MODIFIED LECTINS AND USES THEREOF<br/>[FR] LECTINES DE SITE DE LIAISON MODIFIÉES ET USAGE CORRESPONDANT
  申请人：SMARTCELLS INC

  公开号：WO2010088261A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  In one aspect, the disclosure provides cross-linked materials that include multivalent lectins with at least two binding sites for glucose, wherein the lectins include at least one covalently linked affinity ligand which is capable of competing with glucose for binding with at least one of said binding sites; and conjugates that include two or more separate affinity ligands bound to a conjugate framework, wherein the two or more affinity ligands compete with glucose for binding with the lectins at said binding sites and wherein conjugates are cross-linked within the material as a result of non-covalent interactions between lectins and affinity ligands on different conjugates. These materials are designed to release amounts of conjugate in response to desired concentrations of glucose. Depending on the end application, in various embodiments, the conjugates may also include a drug and/or a detectable label.

  在一个方面，该公开提供了包括多价凝集素的交联材料，其中该多价凝集素具有至少两个葡萄糖结合位点，其中该凝集素包括至少一个与亲和配体共价连接的亲和配体，该亲和配体能够与至少一个所述结合位点中的葡萄糖竞争结合；以及包括绑定到共轭框架的两个或更多个独立亲和配体的共轭物，其中这两个或更多个亲和配体与葡萄糖在所述结合位点上与凝集素竞争结合，其中由于不同共轭物上的凝集素和亲和配体之间的非共价相互作用，共轭物在材料内交联。这些材料旨在根据所需葡萄糖浓度释放共轭物的量。根据最终应用，在各种实施例中，共轭物还可以包括药物和/或可检测标记。
• Repurposing the 3‐Isocyanobutanoic Acid Adenylation Enzyme SfaB for Versatile Amidation and Thioesterification
  作者：Mengyi Zhu、Lijuan Wang、Jing He

  DOI：10.1002/anie.202010042

  日期：2021.1.25

  molecules with novel skeletons, but also to identify the enzymes that catalyze diverse chemical reactions. Exploring the substrate promiscuity and catalytic mechanism of those biosynthetic enzymes facilitates the development of potential biocatalysts. SfaB is an acyl adenylate‐forming enzyme that adenylates a unique building block, 3‐isocyanobutanoic acid, in the biosynthetic pathway of the diisonitrile

  微生物天然产物的基因组挖掘使化学家不仅能够发现具有新颖骨架的生物活性分子，而且能够识别催化多种化学反应的酶。探索这些生物合成酶的底物混杂性和催化机理有助于开发潜在的生物催化剂。SfaB是一种形成酰基腺苷酸的酶，可在由硫链霉菌产生的二异腈自然产物SF2768的生物合成途径中，对独特的结构单元3-异氰基丁酸进行腺苷酸化。，并且该AMP连接酶被证明可以接受各种短链脂肪酸（SCFA）。在本文中，我们将SfaB重新用于催化那些SCFA与各种胺或硫醇亲核试剂之间的酰胺化或硫酯化反应，从而提供了另一种酶促方法来体外制备相应的酰胺和硫酯。
• [EN] METHOD FOR MODIFICATION OF ORGANIC MOLECULES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE MODIFICATION DE MOLÉCULES ORGANIQUES
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2012158122A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is directed to a method of alkylating a thiol group (R-S-H) or seleno group (R-Se-H) in a target molecule wherein the method comprises: reacting a target molecule comprising at least one thiol group with a compound of formula (I) or (II): wherein R is an acetyl group or any other acyl group or is a group comprising any one of: or wherein R in formula (II) can also be an alkyl group; and wherein R' is selected from a group consisting of a hydrogen, a methyl group and an ethyl group.

  本发明涉及一种用于烷基化目标分子中的硫醇基（R-S-H）或硒醇基（R-Se-H）的方法，其中该方法包括：将至少含有一个硫醇基的目标分子与化合物的化合物进行反应（I）或（II）：其中R是乙酰基或任何其他酰基，或是包含以下任何一种的基团：或其中在式（II）中的R也可以是烷基基团；其中R'选自氢、甲基基团和乙基基团组成的一组。
• Molecular Rotations of N.ALPHA.-Acyl-L-lysines at Various pH Values.
  作者：Yasuhiro SOEJIMA、Aru AKAGI、Nobuo IZUMIYA

  DOI：10.1248/cpb.42.2618

  日期：——

  Molecular rotations of Nα-acyl-L-lysines were determined in water and in water containing various amounts of HCl or NaOH. The acyl groups were formyl, acetyl, propionyl, and butyryl. Each Nα-acyl-L-lysine exhibited more negative rotation in HCl or NaOH solution than in water. The plot of molecular rotation against amount of HCl or NaOH resembled that of a D-α-amino acid even though Nα-acyl-lysine was of L-form. The reason for this is discussed from the standpoint of steric factors. Nε-Acyl-L-lysines corresponding to the Nα-acyl-L-lysines were synthesized as reference compounds. It was found that water-soluble Nε-acyl-L-lysines can be easily prepared by acylation of the Cu complex solution of L-lysine hydrochloride in the presence of triethylamine. The molecular rotation plots for Nε-acyl-L-lysines were typical of L-α-amino acids.

  测定了 Nα-acyl-L-lysine 在水中和含有不同量 HCl 或 NaOH 的水中的分子旋转。酰基包括甲酰基、乙酰基、丙酰基和丁酰基。每种 Nα-acyl-L-lysine 在盐酸或 NaOH 溶液中都比在水中表现出更多的负旋转。分子旋转与 HCl 或 NaOH 溶液量的关系图类似于 D-α-氨基酸，尽管 Nα-acyl-lysine 是 L-形式。我们将从立体因素的角度讨论出现这种情况的原因。合成了与 Nα-酰基-L-赖氨酸相对应的 Nε-酰基-L-赖氨酸作为参考化合物。研究发现，在三乙胺存在下，通过对 L-赖氨酸盐酸盐的铜络合物溶液进行酰化，可以很容易地制备出水溶性 Nε-酰基-L-赖氨酸。Nε-acyl-L-lysines 的分子旋转图是典型的 L-α-氨基酸。
• SYNTHETIC CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：Zion Todd C.

  公开号：US20110275560A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present disclosure provides a cross-linked material comprising conjugates which include two or more separate affinity ligands bound to a non-polymeric framework, wherein the molecular weight of the non-polymeric framework is less than 10,000 Da; and multivalent cross-linking agents that non-covalently bind the affinity ligands of the conjugates and thereby cross-link the conjugates to form a cross-linked material, wherein the non-covalent bonds between the multivalent cross-linking agents and the affinity ligands are competitively dissociated in the presence of excess amounts of a target molecule. The present disclosure also provides methods of making and methods of using these materials. In other aspects, the present disclosure provides exemplary conjugates including conjugates for use in glucose responsive cross-linked materials.

  本公开提供一种交联材料，包括共轭物，其包括绑定于非聚合框架上的两个或更多个独立亲和配体，其中非聚合框架的分子量小于10,000 Da；以及多价交联剂，其非共价地结合共轭物的亲和配体，从而交联共轭物形成交联材料，其中多价交联剂与亲和配体之间的非共价键在存在过量的目标分子时被竞争性解离。本公开还提供制备这些材料的方法和使用这些材料的方法。在其他方面，本公开提供了示例共轭物，包括用于葡萄糖响应性交联材料的共轭物。