2-tetrahydropyranyl 4-aminobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate | 862501-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tetrahydropyranyl 4-aminobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
• 英文别名: 2-Tetrahydropyranyl 4-aminobicyclo[2,2,2]octane-1-carboxylate；oxan-2-yl 4-aminobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
• CAS: 862501-96-0
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: OOSLHFBZRLHMPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tetrahydropyranyl 4-aminobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate 、 (2S)-1-(溴乙酰基)-2-吡咯烷甲腈 以to obtain (2S)-1-[[N-[4-(2-tetrahydropyranyl)oxycarbonylbicyclo[2,2,2]oct-1-yl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile (85.2 mg)的产率得到(2S)-1-[[N-[4-(2-tetrahydropyranyl)oxycarbonyl bicyclo[2.2.2]oct-1-yl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo derivative

  摘要：

  以下是一种由下列通式（1）表示的新型双环衍生物或其药学上可接受的盐，作为有效的DPP-IV抑制剂：其中一个例子是(2S,4S)-1-[[N-(4-甲基双环[2,2,2]辛-1-基)氨基]乙酰基]-4-氟吡咯烷-2-甲腈。

  公开号：

  US07514571B2
• 作为产物：
  描述：

  2-tetrahydropyranyl 4-benzyloxycarbonylamino bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-tetrahydropyranyl 4-aminobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1717225

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bicycloamide Derivative
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20070265320A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Novel bicycloamide derivatives (general formula (1)) and pharmaceutically acceptable salts thereof effectively inhibit DPP-IV. The bicycloamide derivatives are represented by the general formula (1): Pharmaceutically acceptable salts thereof are also included (Example: (2S,4S)-1-[[(4-carbamoylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile)).

  新型双环酰胺衍生物（通式（1））及其药学上可接受的盐有效抑制DPP-IV。双环酰胺衍生物由通式（1）表示：其中也包括药学上可接受的盐（例如：（2S，4S）-1- [[（4-氨基甲酰基双环[2.2.2]辛烷-1-基）氨基]乙酰基]-4-氟吡咯烷-2-羧腈）。
• Bicyclo derivative
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20070167501A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  A novel bicyclo derivative represented by the following general formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, acts as an effective DPP-IV inhibitor: One example is (2S,4S)-1-[[N-(4-methylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile).

  下面的通式(1)所代表的新型双环衍生物，或其药学上可接受的盐，可作为有效的DPP-IV抑制剂：其中一个例子是(2S,4S)-1-[[N-(4-甲基双环[2.2.2]辛-1-基)氨基]乙酰基]-4-氟吡咯烷-2-碳腈。
• Bicycloester Derivative
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20080146818A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Novel bicycloester derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof have high DPP-IV inhibitory activity. SOLVING MEANS The novel bicycloester derivatives are represented by the general formula (1): Pharmaceutically acceptable salts thereof are also included (Example: (2S,4S)-1-[[N-(4-ethoxycarbonylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile)).

  新型的双环酯衍生物及其药学上可接受的盐具有高的DPP-IV抑制活性。解决方法是，该新型的双环酯衍生物由通式（1）表示：其中也包括药学上可接受的盐（例如：（2S，4S）-1-[[N-（4-乙氧羰基双环[2.2.2]辛-1-基）氨基]乙酰]-4-氟吡咯烷-2-碳腈）。
• Bicycloamide derivative
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US07560569B2

  公开（公告）日：2009-07-14

  Novel bicycloamide derivatives (general formula (1)) and pharmaceutically acceptable salts thereof effectively inhibit DPP-IV. The bicycloamide derivatives are represented by the general formula (1): Pharmaceutically acceptable salts thereof are also included (Example: (2S,4S)-1-[[(4-carbamoylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile)).

  新型双环酰胺衍生物（通式（1））及其药学上可接受的盐有效地抑制DPP-IV。双环酰胺衍生物由通式（1）表示：其中包括药学上可接受的盐（例如：（2S，4S）-1- [[（4-氨基甲酰双环[2.2.2]辛-1-基）氨基]乙酰] -4-氟吡咯烷-2-碳腈）。
• BICYCLIC AMIDE DERIVATIVES
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1717225A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Novel bicycloamide derivatives (general formula (1)) and pharmaceutically acceptable salts thereof effectively inhibit DPP-IV. The bicycloamide derivatives are represented by the general formula (1): Pharmaceutically acceptable salts thereof are also included (Example: (2S,4S)-1-[[(4-carbamoylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile)).

  新型双环酰胺衍生物（通式（1））及其药学上可接受的盐类可有效抑制 DPP-IV。 双环酰胺衍生物由通式（1）表示： 还包括其药学上可接受的盐（例：(2S,4S)-1-[[(4-氨基甲酰基双环[2.2.2]辛-1-基)氨基]乙酰基]-4-氟吡咯烷-2-甲腈）。