N,N-diethyl-4-methyl-3-oxo-4-aza-17α,20(E)-epoxy-5α-pregnan-21-amide | 92763-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-4-methyl-3-oxo-4-aza-17α,20(E)-epoxy-5α-pregnan-21-amide
• 英文别名: (1R,2'S,3aS,3bR,5aR,9aR,9bS,11aS)-N,N-diethyl-6,9a,11a-trimethyl-7-oxospiro[2,3,3a,3b,4,5,5a,8,9,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1,3'-oxirane]-2'-carboxamide
• CAS: 92763-04-7
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₃
• 分子量: 416.604
• InChiKey: SAUAOWKATNVNMS-LRIAQEKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-4-methyl-3-oxo-4-aza-17α,20(E)-epoxy-5α-pregnan-21-amide 在 sodium azide 、 sodium methylate 、 硼酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 17aβ-(diethylcarbamoyl)-4-methyl-D-homo-4-aza-5α-androstane-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of a (E)-pregn-17(20)-ene-21-amide epoxide to a 17-keto D-homoandrostane-17a.alpha.-carboxamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a032
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-4-methyl-3-oxo-4-aza-5α-pregn-17(20)-(E)-en-21-amide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 以789.5 mg的产率得到N,N-diethyl-4-methyl-3-oxo-4-aza-17α,20(E)-epoxy-5α-pregnan-21-amide
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of a (E)-pregn-17(20)-ene-21-amide epoxide to a 17-keto D-homoandrostane-17a.alpha.-carboxamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a032

文献信息

• Rearrangement of a (E)-pregn-17(20)-ene-21-amide epoxide to a 17-keto D-homoandrostane-17a.alpha.-carboxamide
  作者：N. G. Steinberg、G. H. Rasmusson、G. F. Reynolds、J. H. Hirshfield、B. H. Arison

  DOI：10.1021/jo00198a032

  日期：1984.11