3-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinoline | 1578245-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinoline
• 英文别名: 3-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)isoquinoline；3-Chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinoline
• CAS: 1578245-90-5
• 化学式: C₁₅H₁₇BClNO₂
• 分子量: 289.569
• InChiKey: ZZJSCIHHCWEXOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 8-bromo-3-chloro-5-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  杂芳基氨基化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种杂芳基氨基化合物及其制备方法和应用，式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、氘代物、氮氧化物、前药、水合物或溶剂化物：式（I）。该杂芳基氨基化合物对表皮生长因子受体具有高效的和高选择性的抑制作用，可以用于EGFR异常诱导的相关疾病治疗，尤其是癌症疾病方面的治疗。

  公开号：

  WO2024152986A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氯异喹啉 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到3-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R、R、Ar、W、X和Z均如本文所定义。本发明的化合物已知可以通过直接或间接地与Mps1激酶本身相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1，也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体而言，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2014037750A1

文献信息

• INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY

  公开号：US20150239884A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 4 , Ar, W, X and Z are all as defined herein. The compounds of the present invention are known to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1—also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps1 kinase itself. In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R4、Ar、W、X和Z均如本文所定义。本发明的化合物已知能够直接或间接地通过与Mps1激酶本身的相互作用来抑制单纺锤体1（Mps1，也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。特别地，本发明涉及使用这些化合物作为治疗和/或预防增生性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的过程，以及包含它们的药物组合物。
• Inhibitor compounds
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US09409907B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R1, R4, Ar, W, X and Z are all as defined herein. The compounds of the present invention are known to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1—also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps1 kinase itself. In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R4、Ar、W、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物已知可以直接或间接地通过与Mps1激酶本身的相互作用来抑制单纺锤体1（Mps1 - 也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。特别地，本发明涉及使用这些化合物作为治疗和/或预防增生性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的过程，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2014037750A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R, R, Ar, W, X and Z are all as defined herein. The compounds of the present invention are known to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1 – also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps1 kinase itself. In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R、R、Ar、W、X和Z均如本文所定义。本发明的化合物已知可以通过直接或间接地与Mps1激酶本身相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1，也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体而言，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• 杂芳基氨基化合物及其制备方法和应用
  申请人：[en]BEIJING AVISTONE BIOTECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]北京鞍石生物科技有限责任公司

  公开号：WO2024152986A1

  公开（公告）日：2024-07-25

  本发明涉及一种杂芳基氨基化合物及其制备方法和应用，式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、氘代物、氮氧化物、前药、水合物或溶剂化物：式（I）。该杂芳基氨基化合物对表皮生长因子受体具有高效的和高选择性的抑制作用，可以用于EGFR异常诱导的相关疾病治疗，尤其是癌症疾病方面的治疗。