cis-1-azido-4-(tert-butyl)cyclohexane | 31865-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: cis-1-azido-4-(tert-butyl)cyclohexane
• 英文别名: 1-Azido-4-tert-butylcyclohexane
• CAS: 31865-35-7
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃
• 分子量: 181.281
• InChiKey: KGWVOMSPCIUBES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-azido-4-(tert-butyl)cyclohexane 、 三丁基膦 生成 tributyl-(4-tert-butylcyclohexyl)imino-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  COREY, E. J.;SAMUELSSON, B.;LUZZIO, F. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 12, 3682-3683

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己基甲酸 在 苯磺酰基叠氮化物 、 dipotassium peroxodisulfate 、 silver fluoride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以62.264%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  银催化脂肪族羧酸的脱羧叠氮

  摘要：

  报道了用于烷基叠氮化物合成的脂肪族羧酸的催化脱羧氮化。通过使用K 2 S 2 O 8作为氧化剂和PhSO 2 N 3作为氮源，由易于获得的脂肪族羧酸制备出一系列的叔，仲和伯有机叠氮化物。EPR实验充分证明在该过程中产生了烷基自由基过程，DFT计算进一步支持SET过程，然后逐步进行S H 2反应以提供叠氮化物产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02155

文献信息

• Silver-Catalyzed Decarboxylative Azidation of Aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Yuchao Zhu、Xinyao Li、Xiaoyang Wang、Xiaoqiang Huang、Tao Shen、Yiqun Zhang、Xiang Sun、Miancheng Zou、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02155

  日期：2015.10.2

  The catalytic decarboxylative nitrogenation of aliphatic carboxylic acids for the synthesis of alkyl azides is reported. A series of tertiary, secondary, and primary organoazides were prepared from easily available aliphatic carboxylic acids by using K2S2O8 as the oxidant and PhSO2N3 as the nitrogen source. The EPR experiment sufficiently proved that an alkyl radical process was generated in the process

  报道了用于烷基叠氮化物合成的脂肪族羧酸的催化脱羧氮化。通过使用K 2 S 2 O 8作为氧化剂和PhSO 2 N 3作为氮源，由易于获得的脂肪族羧酸制备出一系列的叔，仲和伯有机叠氮化物。EPR实验充分证明在该过程中产生了烷基自由基过程，DFT计算进一步支持SET过程，然后逐步进行S H 2反应以提供叠氮化物产物。
• COREY, E. J.;SAMUELSSON, B.;LUZZIO, F. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 12, 3682-3683
  作者：COREY, E. J.、SAMUELSSON, B.、LUZZIO, F. A.

  DOI：——

  日期：——