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37,38,40,41-tetraallyloxy-5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-39,42-bis(4-methylbenzyloxy)calix[6]arene | 1263390-64-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
37,38,40,41-tetraallyloxy-5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-39,42-bis(4-methylbenzyloxy)calix[6]arene
英文别名
5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-37,40-bis[(4-methylphenyl)methoxy]-38,39,41,42-tetrakis(prop-2-enoxy)heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9(41),10,12,15,17,19(40),21,23,25(39),27(38),28,30,33(37),34-octadecaene
37,38,40,41-tetraallyloxy-5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-39,42-bis(4-methylbenzyloxy)calix[6]arene化学式
CAS
1263390-64-2
化学式
C94H116O6
mdl
——
分子量
1341.95
InChiKey
MVPUWMZJUVDNGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    27.7
  • 重原子数:
    100
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,11,17,23,29,35-Hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-bis<(4-methylbenzyl)oxy>calix<6>arene 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 25.0h, 以65%的产率得到37,38,40,41-tetraallyloxy-5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-39,42-bis(4-methylbenzyloxy)calix[6]arene
    参考文献:
    名称:
    上缘功能化硝基间苯二甲氧基杯[6]芳烃结构单元的微波辅助合成
    摘要:
    微波辅助合成代表了一种获得杯[6]芳烃结构单元的新方法。描述了化合物 1 和 2 的合成。这些化合物是锥形构象中的 A,Dm-苯二甲氧基桥接杯 [6] 芳烃,在下缘间隔区(5 位)中被潜在的氨基官能化,在上缘的 A,D-对位上用氨基或它们的前体进行了功能化。轮缘。对所有新合成的化合物进行了构象研究。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000954
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文献信息

  • Microwave-Assisted Synthesis of a Nitro-m-xylylenedioxycalix[6]arene Building Block Functionalized at the Upper Rim
    作者:Hitos Galán、Javier de Mendoza、Pilar Prados
    DOI:10.1002/ejoc.201000954
    日期:2010.12
    Microwave-assisted synthesis represents a new methodology to obtain calix[6]arene building blocks. The synthesis of compounds 1 and 2 is described. These compounds are A,D-m-xylylenedioxy-bridged calix[6]arenes in cone conformation, functionalized with potential amino groups in the lower rim spacer (5-position) and amino groups or their precursors in A,D-para positions at the upper rim. A conformational
    微波辅助合成代表了一种获得杯[6]芳烃结构单元的新方法。描述了化合物 1 和 2 的合成。这些化合物是锥形构象中的 A,Dm-苯二甲氧基桥接杯 [6] 芳烃,在下缘间隔区(5 位)中被潜在的氨基官能化,在上缘的 A,D-对位上用氨基或它们的前体进行了功能化。轮缘。对所有新合成的化合物进行了构象研究。
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