3-chloro-benzaldehyde-(S-methyl-iso thiosemicarbazone) | 88096-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-benzaldehyde-(S-methyl-iso thiosemicarbazone)
• 英文别名: 3-Chlor-benzaldehyd-(S-methyl-isothiosemicarbazon)；methyl N'-[(E)-(3-chlorophenyl)methylideneamino]carbamimidothioate
• CAS: 88096-65-5
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃S
• 分子量: 227.718
• InChiKey: SXEPXOWQXUMTLM-WUXMJOGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-benzaldehyde-(S-methyl-iso thiosemicarbazone) 在 三氯化铁 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到3-(3-Chloro-phenyl)-5-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 1H-1,2,4-Triazole, 4H-1,2,4-Triazole, Thiazolo[2,3-c]-1,2,4-triazole and 5H-1,2,4-Triazolo-[3,4-b][1,3]thiazine Derivatives by Metal Compound-Mediated Oxidative Cyclization of Derivatives of 2-(Phenylmethylidene)hydrazinecarboximidothioic Acid

  摘要：

  2-(苯基亚甲基)肼甲脒硫代酸甲酯衍生物(3a-d)和(6a,b)与氯化铁(III) 衍生物 (3a-d) 和 (6a,b) 与氯化铁（III）反应，可得到 5-甲硫基-3-苯基-4H-1,2,4-三唑衍生物 (4a-d) 和 5-甲硫基-3-苯基-1H-1,2,4-三唑衍生物（7a,b）。 (7a,b）。该反应还可用于合成 3-phenyl-5,6-dihydrothiazolo[2,3-c]-1,2,4-triazole 衍生物 (10a,b) 和 3-phenyl-6,7-dihydro-5H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3]thiazine 衍生物 (10c,d)。反应 5-(3-chlorophenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione (12a）与 1,2-二溴乙烷反应，得到（10a）以及异构体 2-(3-chlorophenyl)-5,6-dihydrothiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole (13a)；同样，(12a) 与 1,3- 二溴丙烷反应得到 (10c) 以及 2-(3-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazine (13b).用过氧化镍和四乙酸铅代替氯化铁(III) 对其中一些氧化环化反应进行了研究。

  DOI：

  10.1071/c97058
• 作为产物：
  描述：

  S-甲基异硫氨基脲盐酸盐 、 3-氯苯甲醛 在 乙醇 、 sodium acetate 作用下， 生成 3-chloro-benzaldehyde-(S-methyl-iso thiosemicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  Fenech; Monforte, Annali di Chimica, 1958, vol. 48, p. 1093,1099, 1102

  摘要：

  DOI：