(7S)-8-oxo-8-{[2-(2-phenyl-l1H-indol-3-yl)ethyl]amino}-7-[(2-thienylcarbonyl)amino]octanoic acid | 873545-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (7S)-8-oxo-8-{[2-(2-phenyl-l1H-indol-3-yl)ethyl]amino}-7-[(2-thienylcarbonyl)amino]octanoic acid
• 英文别名: (7S)-8-Oxo-8-{[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amino}-7-[(2-thienylcarbonyl)amino]octanoic acid；(7S)-8-oxo-8-[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethylamino]-7-(thiophene-2-carbonylamino)octanoic acid
• CAS: 873545-24-5
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₄S
• 分子量: 517.649
• InChiKey: KDTYSQCOYPXVFB-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-8-oxo-8-{[2-(2-phenyl-l1H-indol-3-yl)ethyl]amino}-7-[(2-thienylcarbonyl)amino]octanoic acid 、 甲氧基胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (2S)-N⁸-methoxy-N¹-[2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-[(2-thienylcarbonyl)amino]octanediamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] DERIVES AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的羧酸衍生物。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症、中风等其他疾病。

  公开号：

  WO2006005955A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (7S)-8-oxo-8-{[2-(2-phenyl-l1H-indol-3-yl)ethyl]amino}-7-[(2-thienylcarbonyl)amino]octanoate 在 Brine 、 desired material 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield the desired acid (E6)的产率得到(7S)-8-oxo-8-{[2-(2-phenyl-l1H-indol-3-yl)ethyl]amino}-7-[(2-thienylcarbonyl)amino]octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amide Derivatives as Inhibitors of Histone Deacetylase

  摘要：

  本发明涉及一种能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的羧酸衍生物。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。

  公开号：

  US20080262035A1

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Istituto di Richerche di Biologia Molecolare P. Angeletti S.p.A.

  公开号：EP1768956A1

  公开（公告）日：2007-04-04