1-(methylsulfonyl)-4-[2-(5-nitro-2-pyridinyl)ethyl]piperazine | 1126431-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(methylsulfonyl)-4-[2-(5-nitro-2-pyridinyl)ethyl]piperazine
• 英文别名: 1-methylsulfonyl-4-[2-(5-nitropyridin-2-yl)ethyl]piperazine
• CAS: 1126431-03-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₄S
• 分子量: 314.365
• InChiKey: YVZFWUQMTKECIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methylsulfonyl)-4-[2-(5-nitro-2-pyridinyl)ethyl]piperazine 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 0.920 g, 99% yield的产率得到6-{2-[4-(methylsulfonyl)-1-piperazinyl]ethyl}-3-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物的方法。

  公开号：

  US20110190280A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-乙烯基吡啶 、 1-甲烷磺酰哌嗪 在 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give 0.990 g, 86% yield of the title compound of Step D的产率得到1-(methylsulfonyl)-4-[2-(5-nitro-2-pyridinyl)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物的方法。

  公开号：

  US20110190280A1

文献信息

• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032667A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。
• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Glaxosmithkline LLC

  公开号：EP2197876A1

  公开（公告）日：2010-06-23