(3R,4R)-3-isopropyl-4-phenyloxetan-2-one | 652150-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-3-isopropyl-4-phenyloxetan-2-one
• 英文别名: (3R)-3alpha-Isopropyl-4alpha-phenyloxetane-2-one；(3R,4R)-4-phenyl-3-propan-2-yloxetan-2-one
• CAS: 652150-99-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: CFQNVMWZZPLFFH-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-丁酰溴 、 苯甲醛 在 (S,S)-ArSO₂NCH(i-Pr)CH₂N(CH₂CF₃)CH₂CH(i-Pr)NSO₂CF₃*AlMe 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 14.0h， 以84%的产率得到(3R,4R)-3-isopropyl-4-phenyloxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代乙烯酮的催化不对称酰基卤-醛环缩聚反应

  摘要：

  烷基取代的烯酮与结构不同的醛的催化不对称酰卤-醛环缩合 (AAC) 反应提供了具有高对映选择性的顺式双取代 β-内酯。AAC 反应利用一种新型的 Al(III)-三胺催化剂，其中金属的动态配位几何结构导致高度选择性的催化剂配合物。这些 AAC 反应代表了高度对映选择性取代的酯烯醇醇醛添加的功能解决方案。

  DOI：

  10.1021/ja0391208

文献信息

• Catalytic Asymmetric Acyl Halide−Aldehyde Cyclocondensation Reactions of Substituted Ketenes
  作者：Scott G. Nelson、Cheng Zhu、Xiaoqiang Shen

  DOI：10.1021/ja0391208

  日期：2004.1.1

  Catalytic asymmetric acyl halide-aldehyde cyclocondensation (AAC) reactions of alkyl-substituted ketenes with structurally diverse aldehydes provide cis-disubstituted beta-lactones with high enantioselectivity. The AAC reactions utilize a novel Al(III)-triamine catalyst in which the metal's dynamic coordination geometry leads to a highly selective catalyst complex. These AAC reactions represent a functional

  烷基取代的烯酮与结构不同的醛的催化不对称酰卤-醛环缩合 (AAC) 反应提供了具有高对映选择性的顺式双取代 β-内酯。AAC 反应利用一种新型的 Al(III)-三胺催化剂，其中金属的动态配位几何结构导致高度选择性的催化剂配合物。这些 AAC 反应代表了高度对映选择性取代的酯烯醇醇醛添加的功能解决方案。