4,9-dihydrodithieno<3,2-b:3',2'-e>thiepin-4-one | 88048-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,9-dihydrodithieno<3,2-b:3',2'-e>thiepin-4-one
• 英文别名: 4,8,11-Trithiatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-1(10),3(7),5,12-tetraen-2-one
• CAS: 88048-74-2
• 化学式: C₁₀H₆OS₃
• 分子量: 238.355
• InChiKey: RUPOYLRENOTTNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<(3-mercaptothienyl)methyl>thiophene-3-carboxylic acid 在 五氯化磷 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 4,9-dihydrodithieno<3,2-b:3',2'-e>thiepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  四个异构的双噻吩并噻吩酮的合成†

  摘要：

  噻吩-3-硫代硫酸钠与3-（溴甲基）噻吩-2-羧酸甲酯（5）之间的置换反应得到了预期的硫醚7a。碱性水解，得到羧酸7b。转化为酰氯，然后用氯化锡处理后者，生成了bisthienothiepinone 1。使用类似的反应，还合成了异构体2-4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200447

文献信息

• The synthesis of four isomeric bisthienothiepinones
  作者：Jeffrey A. Charonnat、Joseph M. Muchowski、Peter H. Nelson

  DOI：10.1002/jhet.5570200447

  日期：1983.7

  The displacement reaction between sodium thiophene-3-thiolate and methyl 3-(bromomethyl)thiophene-2-carboxylate (5) gave the expected thioether 7a. Basic hydrolysis afforded the carboxylic acid 7b; conversion to the acid chloride, and treatment of the latter with stannic chloride then produced the bisthienothiepinone 1. Using analogous reactions the isomers 2-4 were also synthesized.

  噻吩-3-硫代硫酸钠与3-（溴甲基）噻吩-2-羧酸甲酯（5）之间的置换反应得到了预期的硫醚7a。碱性水解，得到羧酸7b。转化为酰氯，然后用氯化锡处理后者，生成了bisthienothiepinone 1。使用类似的反应，还合成了异构体2-4。
• CHARONNAT, J. A.;MUCHOWSKI, J. M.;NELSON, P. H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 1085-1087
  作者：CHARONNAT, J. A.、MUCHOWSKI, J. M.、NELSON, P. H.

  DOI：——

  日期：——
• MARCHAND, G.;DECROIX, B.;MOREL, J., CHEM. SCR., 1984, 23, N 2, 80-86
  作者：MARCHAND, G.、DECROIX, B.、MOREL, J.

  DOI：——

  日期：——