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4'-{{3-[5-(benzyloxy)pyrimidin-2-yl]-6-butyl-2-methylpyrimidin-4(3H)-on-5-yl}methyl}biphenyl-2-carbonitrile | 1239911-38-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-{{3-[5-(benzyloxy)pyrimidin-2-yl]-6-butyl-2-methylpyrimidin-4(3H)-on-5-yl}methyl}biphenyl-2-carbonitrile
英文别名
4'-{{1-[5-(benzyloxy)pyrimidin-2-yl]-4-butyl-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl}methyl}biphenyl-2-carbonitrile;4'-{[1-[5-(Benzyloxy)pyrimidin-2-yl]-4-butyl-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]methyl}biphenyl-2-carbonitrile;2-[4-[[4-butyl-2-methyl-6-oxo-1-(5-phenylmethoxypyrimidin-2-yl)pyrimidin-5-yl]methyl]phenyl]benzonitrile
4'-{{3-[5-(benzyloxy)pyrimidin-2-yl]-6-butyl-2-methylpyrimidin-4(3H)-on-5-yl}methyl}biphenyl-2-carbonitrile化学式
CAS
1239911-38-6
化学式
C34H31N5O2
mdl
——
分子量
541.652
InChiKey
YRWHZMPXHJTFNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    91.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-{{3-[5-(benzyloxy)pyrimidin-2-yl]-6-butyl-2-methylpyrimidin-4(3H)-on-5-yl}methyl}biphenyl-2-carbonitrile 甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以to obtain 4′-{[4-butyl-1-(5-hydroxypyrimidin-2-yl)-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]methyl}biphenyl-2-carbonitrile的产率得到4'-{[6-butyl-3-(5-hydroxypyrimidin-2-yl)-2-methylpyrimidin-4(3H)-on-5-yl]methyl}biphenyl-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUND HAVING 3-HETEROARYLPYRIMIDIN-4-(3H)-ONE STRUCTURE AND PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING SAME
    摘要:
    本发明公开了一种化合物,具有血管紧张素-II受体拮抗活性和PPARγ激活活性,可用作预防和/或治疗高血压、心脏疾病、心绞痛、脑血管疾病、脑循环障碍、缺血性外周循环障碍、肾脏疾病、动脉硬化、炎症性疾病、2型糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、X综合征、代谢综合征和高胰岛素血症的预防和/或治疗剂。[在公式中,A代表5到10个成员的杂环芳基基团;R1和R2独立地代表C1-6烷基基团;R3到R5中的每一个都不存在或代表H、卤素原子、OH、NO2、卤代C1-6烷基基团、(取代)C1-6烷氧基基团、(取代)C3-6环烷氧基基团或5到10个成员的杂环芳基基团。]
    公开号:
    US20120028983A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUNDS COMPRISING A 3-(5-ALKOXYPYRIMIDIN-2-YL) PYRIMIDIN-4(3H)-ONE STRUCTURE AND DRUGS THAT COMPRISE SAME
    摘要:
    提供了一种新颖的化合物,具有同时具有抗肾素II受体拮抗剂作用和PPAR激活作用的效果,可用作预防和/或治疗高血压、心脏病、心绞痛、脑血管意外、脑血管疾病、缺血性外周循环障碍、肾脏疾病、动脉粥样硬化、炎症性疾病、2型糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、X综合征、代谢综合征和高胰岛素血症的药物。公开了由通式(I)表示的3-(5-烷氧基嘧啶-2-基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物,其中R代表C1-4烷基基团,或其盐或溶剂化合物(I)。
    公开号:
    US20110306623A1
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文献信息

  • NOVEL COMPOUND HAVING 3-HETEROARYLPYRIMIDIN-4-(3H)-ONE STRUCTURE AND PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING SAME
    申请人:Miura Toru
    公开号:US20120028983A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    Disclosed is a compound which has both an angiotensin-II receptor antagonistic activity and a PPARγ activation activity and is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for hypertension, heart diseases, angina pectoris, cerebrovascular disorders, cerebral circulatory disorders, ischemic peripheral circulatory disorders, renal diseases, arteriosclerosis, inflammatory diseases, type-2 diabetes, diabetic complications, insulin resistance syndrome, syndrome X, metabolic syndrome and hyperinsulinemia. [In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group; R 1 and R 2 independently represent a C 1-6 alkyl group; and each of R 3 to R 5 is absent or represents H, a halogen atom, OH, NO 2 , a halo-C 1-6 alkyl group, a (substituted) C 1-6 alkoxy group, a (substituted) C 3-6 cycloalkyloxy group, or a 5- to 10-membered heteroaryl group.]
    本公开了一种化合物,具有抗血管紧张素II受体活性和PPARγ激活活性,并可用作高血压、心脏疾病、心绞痛、脑血管疾病、脑循环障碍、缺血性外周循环障碍、肾脏疾病、动脉硬化、炎症性疾病、2型糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、X综合征、代谢综合征和高胰岛素血症的预防和/或治疗剂。【在该式中,A代表5-至10-成员的杂环芳基;R1和R2独立代表C1-6烷基基团;R3到R5中的每一个缺失或代表H、卤素原子、OH、NO2、卤代C1-6烷基基团、(取代)C1-6烷氧基团、(取代)C3-6环烷氧基团或5-至10-成员的杂环芳基。】
  • US8664226B2
    申请人:——
    公开号:US8664226B2
    公开(公告)日:2014-03-04
  • NOVEL COMPOUNDS COMPRISING A 3-(5-ALKOXYPYRIMIDIN-2-YL) PYRIMIDIN-4(3H)-ONE STRUCTURE AND DRUGS THAT COMPRISE SAME
    申请人:Miura Toru
    公开号:US20110306623A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    Provided are novel compounds that have both angiotensin II receptor-antagonist effects and PPAR-activating effects that are useful as agents for preventing and/or treating hypertension, heart disease, angina, cerebral vascular accident, cerebrovascular disorder, ischemic peripheral circulatory disorder, kidney disease, atherosclerosis, inflammatory disease, type 2 diabetes mellitus, diabetic complication, insulin resistance syndrome, Syndrome X, metabolic syndrome, and hyperinsulinemia. Disclosed are 3-(5-alkoxypyrimidin-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives represented by the General formula (I): [wherein R represents a C 1-4 alkyl group], or salts or solvates thereof (I)
    提供了一种新颖的化合物,具有同时具有抗肾素II受体拮抗剂作用和PPAR激活作用的效果,可用作预防和/或治疗高血压、心脏病、心绞痛、脑血管意外、脑血管疾病、缺血性外周循环障碍、肾脏疾病、动脉粥样硬化、炎症性疾病、2型糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、X综合征、代谢综合征和高胰岛素血症的药物。公开了由通式(I)表示的3-(5-烷氧基嘧啶-2-基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物,其中R代表C1-4烷基基团,或其盐或溶剂化合物(I)。
  • Compound having 3-heteroarylpyrimidin-4-(3H)-one structure and pharmaceutical preparation containing same
    申请人:Miura Toru
    公开号:US08664226B2
    公开(公告)日:2014-03-04
    Disclosed is a compound which has both an angiotensin-II receptor antagonistic activity and a PPARγ activation activity and is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for hypertension, heart diseases, angina pectoris, cerebrovascular disorders, cerebral circulatory disorders, ischemic peripheral circulatory disorders, renal diseases, arteriosclerosis, inflammatory diseases, type-2 diabetes, diabetic complications, insulin resistance syndrome, syndrome X, metabolic syndrome and hyperinsulinemia. [In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group; R1 and R2 independently represent a C1-6 alkyl group; and each of R3 to R5 is absent or represents H, a halogen atom, OH, NO2, a halo-C1-6 alkyl group, a (substituted) C1-6 alkoxy group, a (substituted) C3-6 cycloalkyloxy group, or a 5- to 10-membered heteroaryl group.]
    本发明涉及一种化合物,该化合物具有血管紧张素-II受体拮抗活性和PPARγ激活活性,可用作预防和/或治疗高血压、心脏疾病、心绞痛、脑血管疾病、脑循环障碍、缺血性周围循环障碍、肾脏疾病、动脉硬化、炎症性疾病、2型糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、X综合征、代谢综合征和高胰岛素血症的预防和/或治疗剂。【在公式中,A代表5-至10-成员杂环芳基基团;R1和R2分别代表C1-6烷基基团;R3至R5中的每一个均不存在或代表H、卤素原子、OH、NO2、卤代C1-6烷基基团、(取代)C1-6烷氧基基团、(取代)C3-6环烷氧基基团或5-至10-成员杂环芳基基团。】
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