4-(2,4-difluorophenoxy)butyric acid | 127556-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2,4-difluorophenoxy)butyric acid
• 英文别名: 4-(2,4-Difluorophenoxy)butanoic acid
• CAS: 127556-94-9
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O₃
• mdl: MFCD07403141
• 分子量: 216.184
• InChiKey: AHUNOOHLCXZVML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  366.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-difluorophenoxy)butyric acid 生成 7,9-Difluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  FREEDMAN, JULES;STEWART, KENNETH T., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1547-1554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯酚 在 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(2,4-difluorophenoxy)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价3-氨基-2-恶唑烷酮衍生物作为铜绿假单胞菌PAO1的有效群体感应抑制剂。

  摘要：

  由于铜绿假单胞菌对大多数与临床相关的抗菌药耐药性增加，因此用传统抗生素治疗细菌感染具有挑战性。群体感应可以调节与细菌抗性密切相关的生物膜和毒力因子的产生。以前，我们合成了一系列针对群体感应的转录调节蛋白CviR的恶唑烷酮化合物，ZS-12对紫罗兰色杆菌CV026群体感应具有良好的活性。在这项研究中，使用ZS-12作为先导化合物设计并合成了18种3-氨基-2-恶唑烷酮化合物。我们最初使用C. violaceum评价了新型恶唑烷酮类化合物对QS的抑制活性CV026作为报告菌株。十三种化合物表现出良好的活性（IC 50范围为3.69-63.58μM），YXL-13抑制作用最强（IC 50  = 3.686±0.5790μM）对铜绿假单胞菌PAO1的生物膜形成和毒力因子测定具有抑制作用。在体外， YXL-13显着抑制PAO1生物膜的形成（范围为42.98％–17.67％），毒力因子（花青素，弹性蛋

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112252

文献信息

• 一种3-氨基-2-噁唑烷酮类衍生物的制备方法和用途
  申请人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

  公开号：CN112624997A

  公开（公告）日：2021-04-09

  一种3‑氨基‑2‑噁唑烷酮类衍生物的制备方法和用途。本发明涉及具有细菌群体感应调节作用的通式I类的衍生物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；通式I化合物的制备方法；包含通式I化合物的药物组合物；通式I化合物在制备药物中的用途。本发明对通式I化合物进行了生物活性检测，进一步证明了通式I化合物对细菌群体感应的调节作用，为耐药革兰氏阴性菌所致疾病的治疗新策略提供了实验基础，对于解决耐药性问题具有重要的研究价值。
• Freedman, Jules; Stewart, Kenneth T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1547 - 1554
  作者：Freedman, Jules、Stewart, Kenneth T.

  DOI：——

  日期：——
• FREEDMAN, JULES;STEWART, KENNETH T., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1547-1554
  作者：FREEDMAN, JULES、STEWART, KENNETH T.

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis, and biological evaluation of 3-amino-2-oxazolidinone derivatives as potent quorum-sensing inhibitors of Pseudomonas aeruginosa PAO1
  作者：Kai Jiang、Xinlin Yan、Jiahao Yu、Zijian Xiao、Hao Wu、Meihua Zhao、Yuandong Yue、Xiaoping Zhou、Junhai Xiao、Feng Lin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112252

  日期：2020.5

  factors which are closely related to bacterial resistance. Previously we synthesized a series of oxazolidinone compounds targeting the quorum-sensing transcriptional regulatory protein CviR and ZS-12 showed good activity against Chromobacterium violaceum CV026 quorum-sensing. In this study, eighteen 3-amino-2-oxazolidinone compounds were designed and synthesized using ZS-12 as the lead compound. We initially

  由于铜绿假单胞菌对大多数与临床相关的抗菌药耐药性增加，因此用传统抗生素治疗细菌感染具有挑战性。群体感应可以调节与细菌抗性密切相关的生物膜和毒力因子的产生。以前，我们合成了一系列针对群体感应的转录调节蛋白CviR的恶唑烷酮化合物，ZS-12对紫罗兰色杆菌CV026群体感应具有良好的活性。在这项研究中，使用ZS-12作为先导化合物设计并合成了18种3-氨基-2-恶唑烷酮化合物。我们最初使用C. violaceum评价了新型恶唑烷酮类化合物对QS的抑制活性CV026作为报告菌株。十三种化合物表现出良好的活性（IC 50范围为3.69-63.58μM），YXL-13抑制作用最强（IC 50  = 3.686±0.5790μM）对铜绿假单胞菌PAO1的生物膜形成和毒力因子测定具有抑制作用。在体外， YXL-13显着抑制PAO1生物膜的形成（范围为42.98％–17.67％），毒力因子（花青素，弹性蛋