3-(4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-thioxo-6-p-tolyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)propanoic acid | 1242183-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-thioxo-6-p-tolyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-5-yl]propanoic acid
• CAS: 1242183-66-9
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 398.483
• InChiKey: YSNRGVVNRGEIGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲基苯基)-5-氧代戊酸 、 香草醛 、 硫脲 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到3-(4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-thioxo-6-p-tolyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  某些3-（4,6-二取代-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基）丙酸衍生物的合成及抗炎活性

  摘要：

  通过缩合硫脲，5-（4-取代的苯基）-，合成了一系列3-（4,6-二取代的-2-thioxo-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基）丙酸衍生物。 5-氧戊酸和取代的醛。使用大鼠爪水肿法筛选合成的化合物的抗炎活性。该系列的大多数化合物显示出显着的（p <0.05）抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.058

文献信息

• Synthesis and anti-inflammatory activity of some 3-(4,6-disubtituted-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl) propanoic acid derivatives
  作者：Santosh N. Mokale、Sandeep S. Shinde、Rupali D. Elgire、Jaiprakash N. Sangshetti、Devanand B. Shinde

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.058

  日期：2010.8

  A series of 3-(4,6-disubtituted-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl) propanoic acid derivatives has been synthesized by condensation of thiourea, 5-(4-subtituted phenyl)-5-oxopentanoic acid and substituted aldehyde. The synthesized compounds were screened for their anti-inflammatory activity using rat paw edema method. Most of the compounds from the series showed significant (p <0.05) anti-inflammatory

  通过缩合硫脲，5-（4-取代的苯基）-，合成了一系列3-（4,6-二取代的-2-thioxo-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基）丙酸衍生物。 5-氧戊酸和取代的醛。使用大鼠爪水肿法筛选合成的化合物的抗炎活性。该系列的大多数化合物显示出显着的（p <0.05）抗炎活性。