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N6-(氨基羰基)赖氨酸 | 172927-93-4

中文名称
N6-(氨基羰基)赖氨酸
中文别名
——
英文名称
Nε-carbamoyl-DL-lysine
英文别名
N6-carbamoyl-DL-lysine;N6-Carbamoyl-DL-lysin;Nε-Carbamoyl-DL-lysin;DL-2-Amino-6-ureido-capronsaeure;DL-Homocitrullin;2-amino-6-ureidohexanoic acid;2-azaniumyl-6-(carbamoylamino)hexanoate
N6-(氨基羰基)赖氨酸化学式
CAS
172927-93-4;197236-50-3
化学式
C7H15N3O3
mdl
——
分子量
189.214
InChiKey
XIGSAGMEBXLVJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    222-224℃
  • 沸点:
    393.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.241

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF GROWTH FACTOR ACTIVATION ENZYMES<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES D'ACTIVATION DE FACTEUR DE CROISSANCE
    申请人:UNIV WASHINGTON
    公开号:WO2016144654A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    The present invention generally relates to compounds that are useful for inhibiting one or more of hepatocyte growth factor activator, matriptase, hepsin, Factor Xa, or thrombin. The present invention also relates to various methods of using the inhibitor compounds including treating a malignancy, a pre-malignant condition, or cancer by administering an effective amount of the inhibitor to a subject in need thereof.
    本发明通常涉及对抑制肝细胞生长因子激活剂、麦曲丝蛋白、赫普星、Xa因子或凝血酶等的化合物有用的化合物。本发明还涉及使用抑制剂化合物的各种方法,包括通过向需要的受试者施用有效量的抑制剂来治疗恶性肿瘤、癌前病变或癌症。
  • [EN] NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] NOUVELLES AMIDINES DE THIOPHENE, COMPOSITIONS DE CES AMIDINES ET PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS MEDIES PAR LE COMPLEMENT
    申请人:DIMENSIONAL PHARM INC
    公开号:WO2003099805A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.
    揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法,该方法通过补体级联的经典途径介导,包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐;其中规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7,Z为SO或SO2,Ar为本规范中定义的芳香族或杂环芳基。
  • Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
    申请人:3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20040009995A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 7 are defined in the specification, Z is SO or SO 2 , and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.
    揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法,该方法通过补体级联的经典途径介导,包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式I的化合物的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐;其中在规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7,Z为SO或SO2,Ar为本文中定义的芳香族或杂环芳基。
  • Methylphenidate-Prodrugs, Processes of Making and Using the Same
    申请人:KemPharm, Inc.
    公开号:US20150266911A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    The present technology is directed to prodrugs and compositions for the treatment of various diseases and/or disorders comprising methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof. In some embodiments, the conjugates further include at least one linker. The present technology also relates to the synthesis of methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof or combinations thereof.
    目前的技术是针对前药和组合物的,用于治疗包括甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物的至少与醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物结合的各种疾病和/或紊乱。在某些实施例中,这些结合物还包括至少一个连接剂。该技术还涉及合成甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物,结合至少一个醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物或其组合的方法。
  • Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
    申请人:——
    公开号:US20020065248A1
    公开(公告)日:2002-05-30
    The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.
    本发明涉及化合物的结构公式(I):其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基,A2为N或CR5,或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式,用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂,以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒,以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
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