3-benzyl-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)indolin-2-one | 1262207-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)indolin-2-one
• 英文别名: (3S)-3-benzyl-3-[(1S)-3-oxo-1-phenylbutyl]-1H-indol-2-one
• CAS: 1262207-39-5
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₂
• 分子量: 369.463
• InChiKey: DHKJNDHSNKPTHL-WIOPSUGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 、 3-benzyl-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric construction of quaternary stereocenters by direct conjugate addition of oxindoles to enone

  摘要：

  Chiral cinchona-based primary amine A was found to catalyze the asymmetric direct conjugate addition of prochiral 3-oxindoles with enones to afford 3 3-disubstituted oxindoles in good yields moderate to high diastereoselectivities and excellent enantioselectivities (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.09.016

文献信息

• Asymmetric construction of quaternary stereocenters by direct conjugate addition of oxindoles to enone
  作者：Wangsheng Sun、Liang Hong、Chunxia Liu、Rui Wang

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.09.016

  日期：2010.10

  Chiral cinchona-based primary amine A was found to catalyze the asymmetric direct conjugate addition of prochiral 3-oxindoles with enones to afford 3 3-disubstituted oxindoles in good yields moderate to high diastereoselectivities and excellent enantioselectivities (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved