6-methyl-3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-pyrimidine-4-carbonitrile | 103503-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methyl-3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-pyrimidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 6-Methyl-3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-pyrimidin-4-carbonitril；3-methyl-6-oxo-4-phenyl-1H-pyridazine-5-carbonitrile
• CAS: 103503-22-6
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: KRNOHHYWEQAFLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-pyrimidine-4-carbonitrile 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-Methyl-4-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-c]哒嗪为新型和选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。

  摘要：

  在由BASF Bioresearch Corp.（马萨诸塞州伍斯特）进行的高通量筛选中鉴定出吡唑并哒嗪1a为有效的CDK1 / cyclin B抑制剂，并显示出对CDK家族具有选择性。已合成了铅化合物的类似物，并测试了其抗肿瘤活性。使用构象搜索和自动对接技术的组合，已建立了先导化合物和CDK2 ATP结合位点之间的复合物的分子模型。所得复合物的稳定性已通过分子动力学模拟进行了评估，并且在拟议的化合物1a结合方式的基础上，对合成的类似物所获得的实验结果进行了合理化处理。SAR研究的结果，

  DOI：

  10.1021/jm058013g
• 作为产物：
  描述：

  cyano-acetic acid-(1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethylidenehydrazide) 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 6-methyl-3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-pyrimidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药用化学研究。第五次沟通。哒嗪II。一种新的哒嗪合成方法

  摘要：

  描述了从三个单一组分开始的6-吡啶并酮的新合成。起始原料是（1）和α-二酮，α-酮醛或乙二醛；（2）在α-位具有活性亚甲基的碳酸；和（3）肼或单取代的肼。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370116

文献信息

• Heilmittelchemische Studien in der heterocyclischen Reihe. 19. Mitteilung. Pyridazine X. Cyan-pyridazin-Derivate mit analgetischer Wirkung
  作者：P. Schmidt、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19570400622

  日期：——

  having in position 5 a cyano, in 3 and 4 alkyl, and in 1 a methyl group have shown a high analgetic activity in animals. The 6-methoxypyridazine XX, isomeric with the first named compound, is the only pyridazine derivative which has shown similar analgetic activity.

  讨论了化学上类似于吡啶-生物碱蓖麻碱的化合物1,3,4-三甲基-5-氰基-吡a酮-（6）的镇痛活性。已经制备了许多类似的衍生物，但是只有在位置5具有氰基，在3和4个烷基，在1具有甲基的哒嗪酮在动物中显示出高的止痛活性。与第一个命名的化合物异构的6-甲氧基哒嗪XX是唯一显示出相似镇痛活性的哒嗪衍生物。
• Heilmittelchemische Studien in der heterocyclischen Reihe. 5. Mitteilung. Pyridazine II. Eine neue Pyridazinsynthese
  作者：P. Schmidt、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19540370116

  日期：——

  A new synthesis of 6-pyridazones starting from three single components is described. The starting materials are (1) and α-diketone, α-ketoaldehyde or glyoxal, (2) a carbonic acid having an active methylene group in α-position, and (3) hydrazine or a monosubstituted hydrazine.

  描述了从三个单一组分开始的6-吡啶并酮的新合成。起始原料是（1）和α-二酮，α-酮醛或乙二醛；（2）在α-位具有活性亚甲基的碳酸；和（3）肼或单取代的肼。
• Pyrazolo[3,4-<i>c</i>]pyridazines as Novel and Selective Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinases
  作者：Miguel F. Braña、Mónica Cacho、M. Luisa García、Elena P. Mayoral、Berta López、Beatriz de Pascual-Teresa、Ana Ramos、Nuria Acero、Francisco Llinares、Dolores Muñoz-Mingarro、Olivier Lozach、Laurent Meijer

  DOI：10.1021/jm058013g

  日期：2005.11.1

  Pyrazolopyridazine 1a was identified in a high-throughput screening carried out by BASF Bioresearch Corp. (Worcester, MA) as a potent inhibitor of CDK1/cyclin B and shown to have selectivity for the CDK family. Analogues of the lead compound have been synthesized and their antitumor activities have been tested. A molecular model of the complex between the lead compound and the CDK2 ATP binding site

  在由BASF Bioresearch Corp.（马萨诸塞州伍斯特）进行的高通量筛选中鉴定出吡唑并哒嗪1a为有效的CDK1 / cyclin B抑制剂，并显示出对CDK家族具有选择性。已合成了铅化合物的类似物，并测试了其抗肿瘤活性。使用构象搜索和自动对接技术的组合，已建立了先导化合物和CDK2 ATP结合位点之间的复合物的分子模型。所得复合物的稳定性已通过分子动力学模拟进行了评估，并且在拟议的化合物1a结合方式的基础上，对合成的类似物所获得的实验结果进行了合理化处理。SAR研究的结果，