6-methyl-2-(2-pyridyl)-4H-pyran-4-one | 1239578-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-methyl-2-(2-pyridyl)-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 2-Methyl-6-pyridin-2-yl-pyran-4-one；2-methyl-6-pyridin-2-ylpyran-4-one
• CAS: 1239578-50-7
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: YIFDHQXPYWCIRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-(2-pyridyl)-4H-pyran-4-one 在 氨 、 水 作用下， 反应 8.0h， 以90%的产率得到4-羟基-6-甲基-2,2'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of caerulomycin E by the formation of 2,2′-bipyridine core via a 2-pyridyl substituted 4H-pyran-4-one. Formal synthesis of caerulomycin A

  摘要：

  A new approach to caerulomycins A and E via a 6-methyl-2-(2-pyridyl)-4H-pyran-4-one is described. The pyranone precursor is prepared by Claisen condensation of acetylacetone enol ether with ethyl picolinate. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.024
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-ethoxy-1-(2-pyridyl)-4-hexene-1,3-dione 在 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以2.1 g的产率得到6-methyl-2-(2-pyridyl)-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of caerulomycin E by the formation of 2,2′-bipyridine core via a 2-pyridyl substituted 4H-pyran-4-one. Formal synthesis of caerulomycin A

  摘要：

  A new approach to caerulomycins A and E via a 6-methyl-2-(2-pyridyl)-4H-pyran-4-one is described. The pyranone precursor is prepared by Claisen condensation of acetylacetone enol ether with ethyl picolinate. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.024