2-[3-[3-(5-tert-butyl-3-nitrosalicyl)-5-tert-butylsalicyl]-5-tert-butylsalicyl]-4-tert-butylphenol | 1114569-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-[3-[3-(5-tert-butyl-3-nitrosalicyl)-5-tert-butylsalicyl]-5-tert-butylsalicyl]-4-tert-butylphenol
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2-[[5-tert-butyl-3-[(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-2-hydroxyphenyl]methyl]-6-[(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-nitrophenyl)methyl]phenol；4-tert-butyl-2-[[5-tert-butyl-3-[(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-2-hydroxyphenyl]methyl]-6-[(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-nitrophenyl)methyl]phenol
• CAS: 1114569-71-9
• 化学式: C₄₃H₅₅NO₆
• 分子量: 681.913
• InChiKey: JCZWMVXUFXPXSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-[3-(5-tert-butyl-3-nitrosalicyl)-5-tert-butylsalicyl]-5-tert-butylsalicyl]-4-tert-butylphenol 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-[3-[3-(5-tert-butyl-3-nitrosalicyl)-5-tert-butylsalicyl]-5-tert-butylsalicyl]-6-bromo-4-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  分子内芳基胺化合成二氮杂杯[8]芳烃和三氮杂[12]芳烃甲基醚

  摘要：

  衍生自Azacalixarenes p -叔丁基苯酚通过分子内的芳基胺化策略为闭环步骤生成。该反应产生较大的第一实施例p -叔与氮原子的亚甲基桥接的区域选择性取代-butylcalixarenes。

  DOI：

  10.1021/ol8028912
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-2-(hydroxymethyl)-6-nitrophenol 、 4-(tert-butyl)-2,6-bis{[5-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl]methyl}phenol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以26%的产率得到2-[3-[3-(5-tert-butyl-3-nitrosalicyl)-5-tert-butylsalicyl]-5-tert-butylsalicyl]-4-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  分子内芳基胺化合成二氮杂杯[8]芳烃和三氮杂[12]芳烃甲基醚

  摘要：

  衍生自Azacalixarenes p -叔丁基苯酚通过分子内的芳基胺化策略为闭环步骤生成。该反应产生较大的第一实施例p -叔与氮原子的亚甲基桥接的区域选择性取代-butylcalixarenes。

  DOI：

  10.1021/ol8028912

文献信息

• Synthesis of Diazacalix[8]arene and Triazacalix[12]arene Methyl Ethers via Intramolecular Aryl Amination
  作者：Kenneth V. Lawson、Ashlee C. Barton、John D. Spence

  DOI：10.1021/ol8028912

  日期：2009.2.19

  Azacalixarenes derived from p-tert-butylphenol are generated by an intramolecular aryl amination strategy as the ring-closing step. The reaction produces the first examples of larger p-tert-butylcalixarenes with regioselective substitution of bridging methylenes with nitrogen atoms.

  衍生自Azacalixarenes p -叔丁基苯酚通过分子内的芳基胺化策略为闭环步骤生成。该反应产生较大的第一实施例p -叔与氮原子的亚甲基桥接的区域选择性取代-butylcalixarenes。